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匿名用户 发起了提问 2022-09-29 21:29 ISO9001: 问答文件发放记录可以是电子档吗？

请问文件发放可以是电子档的吗？保证别人只有访问权限，只有体系管理员有编辑权限，但这样又没有办法让接收者签名了，大家是怎么做的？:; 关注问题 1  0  0 评论

匿名用户 回复了问题 2022-09-29 07:11 检验: 问答外包装箱上必须要印刷毛重吗？

匿名用户: 这个也要标准？印不印不是根据所在行业、以及客户要求而定吗？; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

文章 3西格玛合格率为什么是99.73%

有小伙伴发讯息询问3西格玛合格率为什么是99.7%？回复说是正态分布的概率密度计算。但小伙伴还是不怎么理解，再啰嗦一下是怎么计算出来的吧。我们都知道，一个标准的正态分布的总面积是1，在统计学上把这个1看成是100%当想知道两个数值之间的面积...

六西格玛

赞同0  5793 浏览  0 评论 自习人丁磊 2022-09-28 21:11

文章样品、样本、样本量与总体

在日常工作中，经常遇到样品、样本、样本量与总体这4个词汇，有时候傻傻的分不清楚。通常，我们关心某一个具体的问题，把所关心的对象的全体称之为总体。例如，我们想了解9月份一个整月生产的钢板厚度的状况，则9月份生产的所有钢板就是总体。总体确定之后...

检验

赞同0  1486 浏览  0 评论 小Q 2022-09-27 23:18

匿名用户 发起了提问 2022-09-27 22:59 ISO9001: 问答 ISO9001条款8.7不合格品过程输出与10.2不合品与纠正措施有什么区别？

ISO9001条款8.7不合格品过程输出条款10.2不合品与纠正措施这两个条款都是在讲不合格品，区别是什么？字面意思理解，8.7里面的不合格品只指过程的产品，处理措施也只有纠正、隔离等之类的，但没有讲不合格原因与改善措施。条款10.2里面的不合格是不是包含的更广，除了过程产品的不合格，还包括外部的，...:; 关注问题 1  0  0 评论

匿名用户 回复了问题 2022-09-27 22:32 MSA: 问答测量系统分析的grr值跟规格的上下限有关系吗？

匿名用户: 我们都知道grr值≤10%的时候，测量系统是可以接受的；10%＜grr值≤30%，测量系统勉强接受；当grr值＞30%，测量系统不可以接受。grr值是怎么计算出来的呢？有两种方法：1. P/TV%=GRR/TV，即重复性与再现性占过程总波动的比值。2. P/T%=GRR/T，即重复性与再现性占容差的...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

文章计算cpk时，一个子组里少抽了一个数据能计算出来cpk吗？

下午，一个小伙伴发微信问：抽取样品计算cpk时，其中的一个子组里少了一个数据，这样还能计算cpk吗？首先，我也不知道，但我知道“实践是检验真理的唯一标准”，整一组数据试一下不就知道了，如下图的一组数据：总共抽取了15组数据，每组内有3个样本...

cpk

赞同0  1915 浏览  0 评论 自习人丁磊 2022-09-26 22:30

小Q 回复了问题 2022-09-26 21:39 检验: 问答检验设备校正周期是不是都是一年？新买的是不是一年内不用校正？

小Q: 新买的设备附带的只是合格证，厂家不提供校验证明的，因此在使用前还需要自己校正，然后表格有效期标签。一般设定的校正周期是1年，这个校正周期最好在你们的文件里有要求，这样要求与实际可以对应起来。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

匿名用户 发起了提问 2022-09-26 21:33 假设检验: 问答显著性差异分析为什么平均值相差很大，但没有显著性差异？

整了两组数据的平均值进行显著性差异分析，一个均值是82，另一个均值是105，两个值差了23，结果用t检验分析出来没有显著性差异，这是怎么回事？:; 关注问题 1  0  0 评论

文章项目质量管理的过程就是一个PDCA

项目质量管理的范畴有点大，不仅仅局限于产品本身，而且还囊括了一些项目进行中的各个无形过程，把组织的质量政策应用于规划、管理、控制项目和产品质量要求，以满足客户及其它相关方目标的各个过程。不管这个范畴有多大，也不管项目的大小，任何一件事，都离...

质量管理

赞同0  1406 浏览  0 评论 小Q 2022-09-26 21:09

匿名用户 发起了提问 2022-09-25 18:37 检验: 问答 IQC主管面试题目：员工临时请假怎么办？

前几天去面试IQC主管，IQC团队大概有15个人左右，3班倒的，之前一直做质量工程师，没有带团队的经验。面试的时候，人事经理问：“如果员工上班前临时请假，你怎么办？”回复：“可以先让下一个班的人或者正在休息的人来应急，保证检验工作的正常进行”人事经理：“那员工要是不来应激呢？我是说能不能从流程上来改...:; 关注问题 1  0  0 评论

小Q 回复了问题 2022-09-25 18:23 假设检验: 问答为什么p小于a一定要拒绝原假设？

小Q: 小概率事件，极小的概率会发生，不代表一定不会发生，但肯定不会在一次试验中就发生。a可以当成是定义的小概率事件的发生概率，小于等于这个概率的都叫小概率事件。假设试验是通过判断原假设的真伪（有没有足够的证据证明原假设为真），来判断备择假设的。你想啊，p＜a了，就是小概率试验在一次试验中就发生了，原假设就...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

自习人丁磊 回复了问题 2022-09-22 20:45 MSA: 问答测量结果都在公差范围内，为什么MSA重复性和再现性不对？

自习人丁磊: 以前写过一篇文章，GR&R大小和测量的值在不在公差范围内没有关系，详见：https://zixiren.com/article/112.html因此，评价一个测量系统是否符合要求，单做GR&R是不行的，还要做偏倚、线性与稳定性，但全部都做的组织很少。个人觉得偏倚是一定要做的，首先确保...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

匿名用户 发起了提问 2022-09-22 20:30 cpk: 问答 CPK计算中抽样30组数据的d2值是多少？

对一个关键尺寸抽取了30组数据，基本上是让作业员按照每隔5分钟抽一个样品的节奏，请问这种情况计算CPK时用的d2值是多少？:; 关注问题 1  0  0 评论

匿名用户 回复了问题 2022-09-20 22:11 假设检验: 问答验证某个参数对产品外观合格率的影响，用什么假设检验？

匿名用户: 假设检验是对比法，对比均值、中位数或者合格率有无显著性差异，是比较两者的差异。如果确定这个参数对外观是显著因子，可以用非参。如果没有确定，先证明是关键因子吧; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

小Q 回复了问题 2022-09-20 21:47 检验: 问答加严检验是不是意味着抽样数量要增加？

小Q: 看一下标准GB2828.1-2012里面对加严检验的定义：“使用比相应的正常检验抽样方案接收准则更严厉的接收准则的一种抽样方案的检验”。正常情况下是只是接受准则加严了，抽样数量和AQL不变，但正常检验的接收准则本来就是0收1拒的时候，接受准备已经没有办法再加严了，这个时候就要增加样本量了。什么情况...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

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