wuujunwuujun 发起了提问 11 小时前
今天,qc发过来一个来料不良,我看了一下,是其中的一个宽度不合格,中心值105,没有标准公差,但图纸上写的很清楚,未标注公差的按照GB/T1804里面的m级控制,查了一下这个标准,要求105±0.5mm,也就是104.5~105.5之间都是合格的。但,让人惊讶的事情来了。qc量出来的数值是109,而...
岑默岑默 发起了提问 1 天前
cpk
请教大佬个问题,外观特性,就是离散型数据,如何做过程能力cpk分析?或者做过类似的请指点一下。
清真白开水清真白开水 发起了提问 2 天前
MSA
请教一下大家,像图中这种零件,有必要做MSA吗?我们现场一般来说都是直接用工装检验的 ,是不是说要做MSA的话就只做计数型的可以了呢?图中就102尺寸有公差,其它都没有,而且公差带还这么大,但是书里又没说公差大就不用做。请问这种情况怎么处理?
匿名用户匿名用户 发起了提问 4 天前
一个新项目,昨天一起开了项目启动会,其中研发主动提出来有一个部件要做测试,验证一下是否可行,会后我去问研发要试验计划,结果来了一句:“什么测试计划?就随便测试一下看看”,我说你要做测试,测试的目的、方法、判定合格的标准、需要的物料、人员配置...难道都不要事先明确吗?结果又来了一句:“这个部件本来不...
紫气东来紫气东来 发起了提问 4 天前
其实,我们设置一个IPQC,但主要是接收生产反馈的问题,我因为是刚到这个公司,想着做一个过程检的检查表,但领导说设想是依靠生产自检和测试,然后收集相关的自检和测试记录就行,不投入过多的人力在过程检上,请问这样设置的利弊是什么?有哪位大神能说一说吗?我本来是想推行一个过程检流程的,看来要推迟了。
DennisDennis 发起了提问 5 天前
cpk
客户说我们的cpk值低,只有1.02,说过程能力不足,为防止不良出现要求我们改善,但我们给客户提供了3批产品了,都是合格的,而且客户也没反馈有不良,请问cpk值偏小就代表一定会有不良品吗?
清真白开水清真白开水 发起了提问 2022-11-17 20:15
请问PPAP资料客户没有指定要求一般按什么等级提交?对方的sqe只打电话通知了一声,说要提交PPAP,太不当回事了,真想直接扔一个psw封面过去,哈哈
zkl59zkl59 发起了提问 2022-11-15 12:39
请教一个问题,我们研发出的图纸上经常出现10.625±0.5这样的标注,如果标一个±0.500我还能理解,这标注的让我看不懂了,请问这样标注合理吗?如果不合理,有没有相应的标准来支持判定其是不合理的?再假如,如果供应商提供的报告上显示是11.1这样的实测值,那是要判接收还是不接收呢?
紫气东来紫气东来 发起了提问 2022-10-29 23:41
极片裁断,图纸有一个毛刺要求,要求毛刺长度≤5um,供应商的控制计划上的检测方法是目测,这可行吗?这是什么视力的眼睛能分辨5um的长度,即使有限度样品比照,也很难看出来吧。我应该开不符合项吗?
不二家小白不二家小白 发起了提问 2022-10-27 21:02
这不是疫情嘛,不能去供应商在的城市,制定的供应商审核计划基本都延期了,但又不能不做,看到有朋友提出来说可以对供应商视频审核,请问怎么搞,让供应商拿着手机照来照去吗?有没有做过类似的,给个意见呐
成都-打杂-王成都-打杂-王 发起了提问 2022-10-27 13:24
a)8D报告的发起,是否需要有触发条件,不可能每个问题都要写8D吧,问题要达到什么程度才会写8D?你们一般会设立哪些触发条件?b)8D报告的关闭,各位的公司里面对关闭有独立的步骤或者流程吗?或者说谁可以排板说8D报告可以关闭了。如果没有,如何保证8D报告是有效的?为了写8D而做8D或者临时应付审核的...
zkl59zkl59 发起了提问 2022-10-27 00:00
请问给客户提供PPAP资料批准是提供CPK还是PPK?ppap手册里对cpk与ppk都作了解释,但没说要提供哪一个还是两个都提供
zkl59zkl59 发起了提问 2022-10-26 17:54
ISO9001质量管理体系推广中,你遇到过哪些问题?怎么解决的?我现在就遇到一个很大的问题,很多的事情都不是按照程序文件上在做,比如说生产车间遇到不合格品,按文件要求应该先开单子给当班质量人员,结果不是,而是直接微信群沟通给办公室的质量人员,异常单就全部省略了。还有,生产人员记录也不按体系文件中设计...
八倍体小黑秦八倍体小黑秦 发起了提问 2022-10-26 11:13
MSA
计划制作一台自动检具检测焊接总成零件,先使用夹具固定零件,然后用气缸推动go/no-go检具检测总成上各部位的孔位、角度和档距。请问这种go/no-go判定的自动检具,我该如何进行测量系统分析?Kappa吗?
匿名用户匿名用户 发起了提问 2022-10-23 21:31
IATF16949,条款8.5产品和服务的提供,,其中的8.5.6.1更改控制--补充:组织应 a)明确验证和确认活动,以确保与顾客要求一致。b)在实施前对更改予以确认。 c)对相关风险分析的证据形成文件。d)保留验证和确认的记录。应当对更改,包括供应商作出的更改,进行以验证为目的试生产,...

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