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匿名用户 回复了问题 2021-03-24 22:00 检验: 问答我们的成品检验员太邪门

匿名用户: 看样子每一个公司里都有一个“神手”; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 2 回复

哇咔咔 发起了提问 2022-01-13 11:53 MSA: 问答对电子秤做线性分析，每一次测量完要对电子秤归零吗？

我们是用电子秤称重的方式确定产品数量，最近经常有客户反馈收到的产品数量少，准备对电子秤做一个线性分析，看看是不是称有问题，选了一些量程范围内的标准样件进行称重，请问每一个标准样件称重完之后要对电子秤归零操作吗？:; 关注问题 1  0  0 评论

为了判断总体样本的状况，我们常常从大量的总体样本中抽取一定量的样本，从而用来推断总体的特征。为了确保数据的准确性与代表性，采用合适的抽样方法是一件比较重要的事情。根据抽样方式的不同，常用的抽样方法有两种：简单随机抽样与分层抽样一、简单随机抽...

赞同0  3336 浏览  0 评论 自习人丁磊 2021-11-12 22:32

文章质量方针和质量目标的区别

质量方针：由企业的最高管理者正式发布的该组织的总的质量宗旨和质量方向。质量方针是企业的总方针的一个组成部分，是企业内各部门和全体人员执行质量职能以及从事质量管理工作所必须遵循和依从的行动指南；是指导企业的成员沟通意见和开展质量活动的一般规定...

ISO9001

赞同0  1651 浏览  0 评论 colin2012 2023-03-24 22:11

文章怎么识别一个产品是符合和通过CE认证的？

识别一个产品是否符合和通过CE认证，可以从以下几个方面入手：1.查看CE认证标志通过CE认证的产品才有权利在产品上标识CE标志，表示产品符合CE认证的要求。2.查看CE认证证书CE认证证书是由CE认证机构颁发的一份证明文件，证明产品符合CE...

检验

赞同0  1476 浏览  0 评论 小Q 2023-05-23 20:15

文章测量系统分析MSA最详细/最全面-培训教材（118页）

培训资料目录：1.测量系统引言、目的和术语。2.测量系统的变差类型。3.测量系统变差来源分析模型。4.MSA工作流程图。5.MSA接受准则。6.测量系统分辨力。7.测量系统偏倚、线性、稳定性、重复性和再现性分析。8.计数型数据测量系统分析。...

MSA

赞同0  1482 浏览  0 评论 北风 2023-05-20 22:36

自习人丁磊 回复了问题 2021-05-07 23:12 六西格玛: 问答试验设计中增加中心点为什么能代替重复试验？

自习人丁磊: 重复试验的目的是干嘛？是为了估计随机误差，让每一个处理都重复两次当然更好，更能估计随机误差，但成本太大。因此，选择了增加中心点，并且在中心点重复试验3~4次，中心点分布在试验的开头、中间与结尾，如果试验结果存在明显的不同，说明试验是有问题的。中心点的试验条件都是相同的，试验结果应该相差不大，这几个中...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

文章 CE认证流程

CE认证是指“只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不限于产品的性能方面的要求”，所以CE认证的流程比较简单。一般来说，CE认证的流程如下：1.申请CE认证企业向CE认证机构提出申请，提交相关的产品资料和技术文件。2....

检验

赞同0  1475 浏览  0 评论 小Q 2023-05-23 20:08

紫气东来 发起了提问 2023-01-05 20:18 供应商管理: 问答供应商自评表可以作为供应商审核的依据吗？

马上要开始外审了，但因为疫情，去年有几个供应商没有安排审核，只有收集来的供应商自评表，请问在外审的时候，供应商自评表可以作为供应商审核完成的依据吗？实在不行，只能那啥了:; 关注问题 1  0  0 评论

齐阿姨 发起了提问 2022-01-14 22:08 质量工具: 问答样品不合格要不要写8D报告？

请教大家一下，8D报告是PPAP批准以后才需要做的，还是样件、小批的时候也要做？最近给一个客户送样，样品不合格，客户要8D报告，样品不合格难道不正常吗，还要写8D:; 关注问题 2  0  0 评论

文章试验设计DOE的基本步骤

策划任何一件事都应该包含计划、实施、分析与改进4个步骤，这不就是常常挂在嘴边的PDCA嘛。同样，试验设计DOE也离不开PDCA。a）策划1.确定策划的目标与要求，由小组成员讨论决定，讨论此次策划做DOE是为了筛选因子还是为了寻找关系式，要达...

DOE

赞同0  2099 浏览  0 评论 小Q 2022-10-28 22:51

yunen 回复了问题 2021-04-14 20:58 PPAP: 问答 PPAP过程流程图有格式要求吗?

yunen: 没有固定格式的要求，PPAP里是这样描述的：“组织需按照组织要求的格式提交过程流程图”，换句话说可以按照组织自己熟悉的格式。如果顾客有要求的话，还是按照顾客的来吧，毕竟所做的一切都是满足顾客要求，顾客就是上帝嘛; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

文章用简笔画说清楚什么是组内误差与组间误差

在六西格玛学习与应用的时候，经常会使用到组内与组间的概念。比如在产线进行过程能力分析的时候，cp/cpk是分析的是组内波动，pp/ppk分析的是组间波动。在进行方差分析时，又涉及到组内误差与组间误差的比值，然后用比值大小判断因子是否有显著性...

六西格玛

赞同0  1958 浏览  0 评论 自习人丁磊 2022-12-13 09:36

齐阿姨 发起了提问 2022-02-03 21:06 MSA: 问答测量系统分析MSA的GRR必须小于30%才算合格吗？

我看书上写的做测量系统分析MSA的时候，GRR小于10%说明测量系统是合格的，10%＜GRR＜30%可以勉强接受。请问这个指标是怎么来的？我做出来的GRR是32%，不能认为是合格的吗？:; 关注问题 1  0  0 评论

yunen 发起了提问 2021-11-16 13:46 审核 质量体系: 问答有关储气罐超出使用寿命的不符合项整改经验

谁有关于储气罐这种超出使用寿命的不符合项整改经验？我们一直以来都是对储气罐校验安全阀和压力表，但是这次来审核的体系老师对于储气罐使用寿命开出了不符合项，说是没有相关的文件规定储蓄罐使用寿命，不符合项最终还是在程序文件这边，大家有没有相关的程序文件的整改经验？程序文件这块怎么去监督控制呢？:; 关注问题 1  0  0 评论

文章 VDA6.5产品审核-学习资料（40页）

产品审核，关注的焦点是产品质量和相关过程的质量能力，一是评价成品或半成品的质量特性；二是根据确定的质量特性评估产品或服务的符合性，确认现有质量保证措施的有效性；三是一旦出现不符合项，则说明生产过程存在薄弱环节，需要进行改善提升。产品审核是一...

VDA

赞同0  1612 浏览  0 评论 八倍体小黑秦 2023-04-02 20:24

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