首检可以作为一个独立的过程出现在控制计划里吗?

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liyiyang 发起了问题 • 2 人关注 • 0 个回复 • 59 次浏览 • 2021-08-29 10:59 • 来自相关话题

求VDA6.3过程审核最新版检查表

qixiha 回复了问题 • 2 人关注 • 1 个回复 • 76 次浏览 • 2021-08-30 22:43 • 来自相关话题

VDA6.3过程审核按照检查表一条条读出来会不会特没有水平?

小鑫 回复了问题 • 1 人关注 • 1 个回复 • 66 次浏览 • 2021-08-29 09:03 • 来自相关话题

VDA6.3过程审核是否每一个问题都要回答?

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qixiha 发起了问题 • 1 人关注 • 0 个回复 • 57 次浏览 • 2021-08-23 15:51 • 来自相关话题

医疗器械ISO13485质量手册+程序文件+表格汇总

齐阿姨 发表了文章 • 0 个评论 • 84 次浏览 • 2021-08-19 21:10 • 来自相关话题

医疗器械ISO13485质量手册+程序文件+表格汇总(预览)共124页内容,涵盖圈套的医疗行业质量管理体系+全套表格(40个)下载地址:医疗器械ISO13485质量手册、程序文件、表单汇编.doc

VDA6.3过程审核是怎么判断供应商是否合格的?

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qixiha 发起了问题 • 1 人关注 • 0 个回复 • 72 次浏览 • 2021-08-19 13:05 • 来自相关话题

工厂常说的WI是什么意思?是什么的缩写?

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qixiha 发起了问题 • 1 人关注 • 0 个回复 • 119 次浏览 • 2021-07-01 22:03 • 来自相关话题

MRA是什么意思?质量上用的

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qixiha 发起了问题 • 1 人关注 • 0 个回复 • 102 次浏览 • 2021-06-30 19:18 • 来自相关话题

质量管理的NCMR是什么意思?

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qixiha 发起了问题 • 1 人关注 • 0 个回复 • 115 次浏览 • 2021-06-30 19:07 • 来自相关话题

质量常说的FAI是什么意思?

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qixiha 发起了问题 • 1 人关注 • 0 个回复 • 126 次浏览 • 2021-06-29 20:47 • 来自相关话题

点胶机操作指导书SOP

qixiha 发表了文章 • 0 个评论 • 99 次浏览 • 2021-06-18 23:52 • 来自相关话题

下载地址:点胶机操作SOP.xls

产品检验是直接按照图纸还是另做检验标准?

单曲循环 回复了问题 • 2 人关注 • 1 个回复 • 73 次浏览 • 2021-06-18 23:34 • 来自相关话题

以往内审的问题点该放在哪里?

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hunawang 发起了问题 • 1 人关注 • 0 个回复 • 85 次浏览 • 2021-06-18 23:28 • 来自相关话题

对检验记录进行格式上的调整,需要版本升级吗?

liyiyang 回复了问题 • 3 人关注 • 1 个回复 • 70 次浏览 • 2021-06-10 09:35 • 来自相关话题

供应商提供了辐射豁免许可,我们还需要申请吗?

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匿名用户 发起了问题 • 1 人关注 • 0 个回复 • 86 次浏览 • 2021-06-08 15:32 • 来自相关话题

质量体系文件:不合格品控制程序

qixiha 发表了文章 • 0 个评论 • 105 次浏览 • 2021-06-03 21:38 • 来自相关话题

质量体系文件:不合格品控制程序1.填写“不合格品报告单”或其他的记录单/检验报告等,并标识和隔离不合格品。2.由质保部组织铸造部、机加工部、工程技术中心部门的相关人员对不合格品进行评审,记录于“不合格报告单”,如是采购产品,采购人员应予以参加。3.如发现不合格... ...查看全部