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匿名用户 发起了提问 2022-10-23 21:31 TS16949: 问答供应商变更要通知顾客吗？

IATF16949，条款8.5产品和服务的提供，，其中的8.5.6.1更改控制--补充：组织应 a)明确验证和确认活动，以确保与顾客要求一致。b)在实施前对更改予以确认。 c)对相关风险分析的证据形成文件。d)保留验证和确认的记录。应当对更改，包括供应商作出的更改，进行以验证为目的试生产，...:; 关注问题 1  0  0 评论

匿名用户 发起了提问 2022-10-20 22:08 生产问题: 问答样本量多大可以不考虑正态性？

请问样本量多大可以不考虑正态性？有说是30个，有说125个以上的，请问样本量大于多少不用考虑正态分布的依据在哪里？:; 关注问题 1  0  0 评论

匿名用户 发起了提问 2022-10-16 11:15 生产问题: 问答实验室人员被调去做质量管理，该怎么上手？

我现在要从实验室人员调去搞质量管理，改如何下手呀，请各位大神指点一下。或者要考证吗？原来的跑路了，我现在一个人没人带:; 关注问题 1  0  0 评论

小Q 发起了提问 2022-10-10 23:19 质量管理: 问答现在的疫情管控是不是采用了质量管理的知识？

现在的疫情管控是不是采用了质量管理学的知识？黄码/红码/疑似病例/确诊病例的集中隔离/居家隔离，对应着临时措施，发现不良品之后转到不良品区域，贴上标签，然后隔离。行程轨迹调查--对应分析生产制造过程的履历调查，有无类似风险产品。大数据分析--可追溯核酸检测/注射疫苗--预防措施还有吗？:; 关注问题 1  0  0 评论

小Q 发起了提问 2022-10-10 22:54 质量管理: 问答作业员的质量意识怎么提高？又怎么衡量？

今天开早会的时候，说起来最近漏检的频次有点高，领导说要提高员工的质量意识，要反复的给员工说，然后吧啦吧啦一堆。当时，我就想站起来反问：“怎么提高作业员的质量意识？提高的指标又是啥？要可以量化”大家应该经常看到这样的抱怨，什么员工质量意识差啊，纯粹扯淡，领导的脑子里要是时刻装着质量意识，手下员工的质量...:; 关注问题 1  0  0 评论

匿名用户 发起了提问 2022-10-07 14:51 中质协考试: 问答 2022年中国质量协会六西格玛绿带9月的考试成绩什么时候出？

有知道2022年中国质量协会六西格玛绿带9月的考试成绩什么时候出？有人说12月份还有第二批次的考试，会不会等到一起出成绩，这样岂不是要拖到明年了:; 关注问题 1  0  0 评论

匿名用户 发起了提问 2022-09-29 21:29 ISO9001: 问答文件发放记录可以是电子档吗？

请问文件发放可以是电子档的吗？保证别人只有访问权限，只有体系管理员有编辑权限，但这样又没有办法让接收者签名了，大家是怎么做的？:; 关注问题 1  0  0 评论

匿名用户 发起了提问 2022-09-27 22:59 ISO9001: 问答 ISO9001条款8.7不合格品过程输出与10.2不合品与纠正措施有什么区别？

ISO9001条款8.7不合格品过程输出条款10.2不合品与纠正措施这两个条款都是在讲不合格品，区别是什么？字面意思理解，8.7里面的不合格品只指过程的产品，处理措施也只有纠正、隔离等之类的，但没有讲不合格原因与改善措施。条款10.2里面的不合格是不是包含的更广，除了过程产品的不合格，还包括外部的，...:; 关注问题 1  0  0 评论

匿名用户 发起了提问 2022-09-26 21:33 假设检验: 问答显著性差异分析为什么平均值相差很大，但没有显著性差异？

整了两组数据的平均值进行显著性差异分析，一个均值是82，另一个均值是105，两个值差了23，结果用t检验分析出来没有显著性差异，这是怎么回事？:; 关注问题 1  0  0 评论

匿名用户 发起了提问 2022-09-25 18:37 检验: 问答 IQC主管面试题目：员工临时请假怎么办？

前几天去面试IQC主管，IQC团队大概有15个人左右，3班倒的，之前一直做质量工程师，没有带团队的经验。面试的时候，人事经理问：“如果员工上班前临时请假，你怎么办？”回复：“可以先让下一个班的人或者正在休息的人来应急，保证检验工作的正常进行”人事经理：“那员工要是不来应激呢？我是说能不能从流程上来改...:; 关注问题 1  0  0 评论

匿名用户 发起了提问 2022-09-22 20:30 cpk: 问答 CPK计算中抽样30组数据的d2值是多少？

对一个关键尺寸抽取了30组数据，基本上是让作业员按照每隔5分钟抽一个样品的节奏，请问这种情况计算CPK时用的d2值是多少？:; 关注问题 1  0  0 评论

匿名用户 发起了提问 2022-09-14 21:51 MSA: 问答关键尺寸要做msa？

以前我认为做msa分析和测量哪一个尺寸无关，因为评价的是一个系统，比如做有关卡尺的测量系统分析，测量一个非关键尺寸，经过评估测量系统是合格的，相同的人员和条件再去测量一个关键尺寸做测量系统分析也应该是合格的，和测量哪一个尺寸没有关系。但是，前几天我记得在哪个手册里看到过关键尺寸要做msa的论述，现在...:; 关注问题 1  0  0 评论

匿名用户 发起了提问 2022-09-13 21:16 供应商管理: 问答供应商是代理商，是审核生产厂家还是代理商？

求教，如果我们的一个供应商是代理商，现在要进行供应商神格，应该是审核代理商还是生产厂家？关键代理商那里也没啥审核的内容啊，我现在的想法是通过代理商带队去审核生产厂家，请问这样可以吗？但问题是生产厂家又不在我们的供应商名录上:; 关注问题 1  0  0 评论

匿名用户 发起了提问 2022-09-08 22:18 客诉 研发质量: 问答 8d报告该由谁完成？

由于设计原因导致的问题很多，现在领导要求对于重要的设计问题要写8d报告，比如设计导致的性能问题、设计导致的装配问题......但研发工程师只会简单的写一个ppt，说明一下原因，给一个措施，比如更新图纸之类的，后续的方案也是以加强检查居多，基本停留在8d报告的D3阶段，往下已经写不出来了。下面该由谁或...:; 关注问题 1  0  0 评论

匿名用户 发起了提问 2022-09-08 22:00 PPAP TS16949: 问答做为APQP工程师，我只会收集PPAP资料，研发阶段应该做些什么？

做为APQP工程师，研发阶段应该做些什么？现在我只知道收集PPAP资料，审核PPAP资料，和供应商直接交流发现的一些问题，或者是把问题反馈给SQE，让他们催促供应商去改。还有就是QC交给我的样件检验报告，找研发签字和商议超出公差的怎么办。但是这样感觉没有一点成就感，简直是文员啊:; 关注问题 1  0  0 评论

匿名用户 发起了提问 2022-09-05 16:26 检验: 问答这种要求是不是让公差变严格了？

在评审技术协议的时候，技术协议上要求一个尺寸公差±15um，这个要求是可以满足的。但是，在客户附件给出的具体测量方法的时候又加了一句:在一条线上取5个点测量，而且“第一点和第五点的差值＜20um”。请问，加了这句话是不是把公差要求变相加严了？我觉得是要做到±10um才能满足第一点和第五点的差值要求，...:; 关注问题 1  0  0 评论

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