质量体系

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首检可以作为一个独立的过程出现在控制计划里吗?

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质量体系liyiyang 发起了问题 • 2 人关注 • 0 个回复 • 58 次浏览 • 2021-08-29 10:59 • 来自相关话题

求VDA6.3过程审核最新版检查表

质量体系qixiha 回复了问题 • 2 人关注 • 1 个回复 • 75 次浏览 • 2021-08-30 22:43 • 来自相关话题

VDA6.3过程审核按照检查表一条条读出来会不会特没有水平?

质量体系小鑫 回复了问题 • 1 人关注 • 1 个回复 • 65 次浏览 • 2021-08-29 09:03 • 来自相关话题

VDA6.3过程审核是否每一个问题都要回答?

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质量体系qixiha 发起了问题 • 1 人关注 • 0 个回复 • 57 次浏览 • 2021-08-23 15:51 • 来自相关话题

医疗器械ISO13485质量手册+程序文件+表格汇总

质量体系齐阿姨 发表了文章 • 0 个评论 • 84 次浏览 • 2021-08-19 21:10 • 来自相关话题

医疗器械ISO13485质量手册+程序文件+表格汇总(预览)共124页内容,涵盖圈套的医疗行业质量管理体系+全套表格(40个)下载地址:医疗器械ISO13485质量手册、程序文件、表单汇编.doc

VDA6.3过程审核是怎么判断供应商是否合格的?

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质量体系qixiha 发起了问题 • 1 人关注 • 0 个回复 • 72 次浏览 • 2021-08-19 13:05 • 来自相关话题

MRC和TRC分别是什么意思?谢谢!

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生产技术qixiha 发起了问题 • 1 人关注 • 0 个回复 • 177 次浏览 • 2021-06-22 08:18 • 来自相关话题

点胶机操作指导书SOP

质量体系qixiha 发表了文章 • 0 个评论 • 99 次浏览 • 2021-06-18 23:52 • 来自相关话题

下载地址:点胶机操作SOP.xls

服装行业-产品检验作业指导书范例

品质工具qixiha 发表了文章 • 0 个评论 • 88 次浏览 • 2021-06-18 23:43 • 来自相关话题

下载地址:服装产品检验作业指导书.doc

产品检验是直接按照图纸还是另做检验标准?

质量体系单曲循环 回复了问题 • 2 人关注 • 1 个回复 • 73 次浏览 • 2021-06-18 23:34 • 来自相关话题

以往内审的问题点该放在哪里?

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质量体系hunawang 发起了问题 • 1 人关注 • 0 个回复 • 85 次浏览 • 2021-06-18 23:28 • 来自相关话题

对检验记录进行格式上的调整,需要版本升级吗?

质量体系liyiyang 回复了问题 • 3 人关注 • 1 个回复 • 69 次浏览 • 2021-06-10 09:35 • 来自相关话题

供应商提供了辐射豁免许可,我们还需要申请吗?

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质量体系匿名用户 发起了问题 • 1 人关注 • 0 个回复 • 85 次浏览 • 2021-06-08 15:32 • 来自相关话题

两个主管,一个负责新产品开发与客诉,另一个负责从来料到成品检验,这样划分职责的好处是?

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生产技术qixiha 发起了问题 • 1 人关注 • 0 个回复 • 93 次浏览 • 2021-06-04 10:37 • 来自相关话题

质量体系文件:不合格品控制程序

质量体系qixiha 发表了文章 • 0 个评论 • 105 次浏览 • 2021-06-03 21:38 • 来自相关话题

质量体系文件:不合格品控制程序1.填写“不合格品报告单”或其他的记录单/检验报告等,并标识和隔离不合格品。2.由质保部组织铸造部、机加工部、工程技术中心部门的相关人员对不合格品进行评审,记录于“不合格报告单”,如是采购产品,采购人员应予以参加。3.如发现不合格... ...查看全部

纠正措施与预防措施有什么区别?

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质量体系qixiha 发起了问题 • 1 人关注 • 0 个回复 • 123 次浏览 • 2021-06-02 08:54 • 来自相关话题

首检可以作为一个独立的过程出现在控制计划里吗?

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求VDA6.3过程审核最新版检查表

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VDA6.3过程审核按照检查表一条条读出来会不会特没有水平?

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质量体系小鑫 回复了问题 • 1 人关注 • 1 个回复 • 65 次浏览 • 2021-08-29 09:03 • 来自相关话题

VDA6.3过程审核是否每一个问题都要回答?

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VDA6.3过程审核是怎么判断供应商是否合格的?

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MRC和TRC分别是什么意思?谢谢!

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生产技术qixiha 发起了问题 • 1 人关注 • 0 个回复 • 177 次浏览 • 2021-06-22 08:18 • 来自相关话题

产品检验是直接按照图纸还是另做检验标准?

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质量体系单曲循环 回复了问题 • 2 人关注 • 1 个回复 • 73 次浏览 • 2021-06-18 23:34 • 来自相关话题

以往内审的问题点该放在哪里?

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质量体系hunawang 发起了问题 • 1 人关注 • 0 个回复 • 85 次浏览 • 2021-06-18 23:28 • 来自相关话题

对检验记录进行格式上的调整,需要版本升级吗?

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质量体系liyiyang 回复了问题 • 3 人关注 • 1 个回复 • 69 次浏览 • 2021-06-10 09:35 • 来自相关话题

供应商提供了辐射豁免许可,我们还需要申请吗?

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质量体系匿名用户 发起了问题 • 1 人关注 • 0 个回复 • 85 次浏览 • 2021-06-08 15:32 • 来自相关话题

两个主管,一个负责新产品开发与客诉,另一个负责从来料到成品检验,这样划分职责的好处是?

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生产技术qixiha 发起了问题 • 1 人关注 • 0 个回复 • 93 次浏览 • 2021-06-04 10:37 • 来自相关话题

纠正措施与预防措施有什么区别?

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质量体系qixiha 发起了问题 • 1 人关注 • 0 个回复 • 123 次浏览 • 2021-06-02 08:54 • 来自相关话题

文件通过电子版形式发放,还需要文件收发记录吗?

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质量体系liyiyang 回复了问题 • 2 人关注 • 1 个回复 • 126 次浏览 • 2021-05-28 22:01 • 来自相关话题

特采申请单应该是谁找领导签字?

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生产技术哇咔咔 发起了问题 • 1 人关注 • 0 个回复 • 107 次浏览 • 2021-05-07 13:07 • 来自相关话题

实验室是否要得到有关部门认定后才能做量具自校?

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质量体系哇咔咔 回复了问题 • 1 人关注 • 3 个回复 • 93 次浏览 • 2021-05-04 11:45 • 来自相关话题

“一组固有特性满足要求的程度”,这个理解对吗?

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六西格玛qixiha 发起了问题 • 1 人关注 • 0 个回复 • 91 次浏览 • 2021-05-01 22:22 • 来自相关话题

医疗器械ISO13485质量手册+程序文件+表格汇总

质量体系齐阿姨 发表了文章 • 0 个评论 • 84 次浏览 • 2021-08-19 21:10 • 来自相关话题

医疗器械ISO13485质量手册+程序文件+表格汇总(预览)共124页内容,涵盖圈套的医疗行业质量管理体系+全套表格(40个)下载地址:医疗器械ISO13485质量手册、程序文件、表单汇编.doc

点胶机操作指导书SOP

质量体系qixiha 发表了文章 • 0 个评论 • 99 次浏览 • 2021-06-18 23:52 • 来自相关话题

下载地址:点胶机操作SOP.xls

服装行业-产品检验作业指导书范例

品质工具qixiha 发表了文章 • 0 个评论 • 88 次浏览 • 2021-06-18 23:43 • 来自相关话题

下载地址:服装产品检验作业指导书.doc

质量体系文件:不合格品控制程序

质量体系qixiha 发表了文章 • 0 个评论 • 105 次浏览 • 2021-06-03 21:38 • 来自相关话题

质量体系文件:不合格品控制程序1.填写“不合格品报告单”或其他的记录单/检验报告等,并标识和隔离不合格品。2.由质保部组织铸造部、机加工部、工程技术中心部门的相关人员对不合格品进行评审,记录于“不合格报告单”,如是采购产品,采购人员应予以参加。3.如发现不合格... ...查看全部

每一个5why分析的结果都可能是食堂饭菜差

品质工具qixiha 发表了文章 • 1 个评论 • 81 次浏览 • 2021-05-26 21:38 • 来自相关话题

5why是质量人日常工作中最常用的一个工具,源自于日本丰田,以连续问5个为什么找到异常发生的根本原因。虽然是5why,但5仅仅是一种命名方式,是约数,可以是3why,更可以是10why...通过连续的“为什么”找到异常发生的根本原因才是5why的精髓。连续提问... ...查看全部

IATF16949内审检查表

品质工具qixiha 发表了文章 • 0 个评论 • 62 次浏览 • 2021-05-25 21:26 • 来自相关话题

IATF16949是汽车行业管理体系标准发展历程上的一个重要的标志,标准一般每隔6到8年修改一次。IATF16949内审检查表.doc