工厂LPA审核是做什么的？满满的歧视感

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医疗配件产品，有生物相容性报告，还要pops报告吗？

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一模4腔，4个腔的产品都要做全尺寸检验和cpk分析吗？

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产品基本性能测试用标称电压、额定电压还是用试验电压？

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MSA的稳定性和SPC的过程稳定性有什么差别？

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用称重方式点数发生产品短装、少装，请问有什么好办法？

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图纸上的关键尺寸太多，每一个都要做过程能力指数cpk吗？

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计数型的数据怎么计算过程能力指数cpk？

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PPAP先提交过程能力cpk报告，后提交MSA是否合理？

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供应商自评表可以作为供应商审核的依据吗？

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