文章 IATF16949培训学习资料（249页）

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TS16949

赞同0  1610浏览  0评论 清真白开水 2023-04-08 18:10

文章 质量圈QCC小组活动-实战案例成果汇报（35页ppt）

同心圈QC小组组建于2021年4月1日，目前小组成员8人，主要由长阳营业部员工组成，小组成员平均年龄27岁，是一支稳重且充满活力的队伍。小组严格采用PDCA的工作模式，以解决服务部的服务质量问题、提高 销售业绩为目的，为客户提供高质量的服务。在2022年4月公司连续2次对我司质量投诉：我司的SM154装机后功率上不去。客户要求我司全部返，包括整机。查其原因是由于斜油孔堵头未堵漏油造成。针对此问题，决 定开展QCC小组活动。质量圈QCC小组活动-实战案例成果汇报ppt-部分预览：质量圈QCC小组活动-实战案例成果汇报（35页ppt）下载地址：...

质量管理

赞同0  1614浏览  0评论 zkl59 2023-04-06 20:46

文章 质量记录报表填写的注意事项

预防措施提供依据，有利于产品标识和可追溯性。质量记录填写有以下事项需要注意：1. 报表填写必须完整，尽可能详细，对所列示的所有内容均要填写清楚，如不能填写的内容要用斜线（/）划掉，特别是签名栏的填写， 要写全名。2. 记录要求准确清晰，不得潦草，更不得随便在记录上乱涂乱画，记录背面也一样，特别注意的是要检查最后填写的清晰度，不清晰者要进行重填。3. 记录不得随便进行更改，需要更改时正确的做法是先将错 误的地方用一条横线划掉，然后在旁边写上正确的内容，同时在旁边进行签名，并写上日期。值得注意的是：3.1如是数字错误，应将整个数字划掉，不能仅将数字中写错的位数划掉。3.2签名时要注意写全名，不能仅写一...

检验

赞同1  1360浏览  0评论 Dennis 2023-04-04 12:16

文章 FMEA培训考试题目与答案（word版本-共8页）

题目部分预览，有判断题、不定项选择题、填空题、名词解释与问答题，共8页word，并附答案。一、判断题1.FMEA一旦开始就是动态资料，可以根据需要进行调整。（√）2.过程FMEA假定所设计的产品能满足 设计要求。（√）3.组织没有产品设计职能时，可以不进行FMEA。（×）4.过程FMEA不依靠改变设计来克服过程中的薄弱环节，因此不考虑与制造有关的产品设计的特性。（×）5.设计FMEA不依靠过程来克服 潜在的设计缺陷，所以不需要考虑制造/装配过程中的技术/身体限制。（×）6.当严重度是9或10时，无论其RPN值是多大，都应采取建议措施。（√）7.降低探测度等级最有效的措施是增加检查频次。（×）8.F...

FMEA

赞同0  2310浏览  0评论 清真白开水 2023-04-03 10:48

文章 测量系统分析MSA的结果该怎么判定？GR&ampR＜10%不一定是合格的

的机会，类似这样的都要选择嵌套。单从GR&R=9.38%这个结果看，测量系统无疑是非常好的，因为判定标准GR&R＜10%，可以判定喜良系统是合格的；10%≤GR&R≤30%，有条件接受测量系统是合格的 ，当GR&R＞30%，则判定测量系统不合格。但是，别忘记了图中的一点，可区分的类别数=3，即NDC＜5，说明数据不具有分组的能力，通常是认为量具的分辨率太小导致的，但是小伙伴的另一张原始数据图，小数点 后已经到了第4位，我想这是很牛的测量仪器了。即使GR&R＜10%，但NDC＜5，也要判定该测量系统不合格。那么，原因在哪里呢？从第一张图的X-R图中可以看出一些问题，这张图要求50%以上的点要在控制限...

MSA

赞同1  6679浏览  0评论 自习人丁磊 2023-04-02 22:06

文章 物料及产品的标识与状态管理：从一件小事说起

明的。1.标识管理一件物料要有其身份信息，即标识清楚这是什么物料、多少数量。2.状态管理一件物料要标识清楚处于什么过程，是半成品，还是成品，亦或是原材料，而且还要标识清楚这是好的还是坏的，是检验过的还 是没有检验过的，再上升一个档次的话，甚至还要清楚的标识下一道工序是哪里。许多公司都有流转卡，其作用就是如此。3.衡量标准衡量一个物料的标识是否清楚，其实很简单。一个不经常在现场的人，包括外来客户、审核 员，甚至是一个刚入职的陌生人，不需要任何人的陪同与在一边解释，一眼能从标识卡上识别出来该物料的信息与状态，即说明物料标识管理是合格的。若是需要解释，则说明物料标识的还不到位，还需要继续提升。...

质量管理

赞同1  1470浏览  0评论 自习人丁磊 2023-04-02 17:54

文章 精细化生产计划与物料控制-培训教材（81页）

这是一份十分难得的精细化生产计划与物料控制的培训教材，内容涵盖：1.制造业现状分析2.精细化管理系统3.生产计划与物料控制的职责与权力4.生产计划编排思路与方法5.生产计划执行与落地6.物料控制的思路 与方法7.存量管制的执行与落地8.生产计划与物料控制提升效益精细化生产计划与物料控制-培训教材（81页）下载地址：...

精益生产

赞同0  1553浏览  0评论 清真白开水 2023-03-30 22:27

文章 精益生产与现场管理培训教材（178页）

这是一份难得的精益生产与生产管理培训教材，该教材的主要内容有：1.精益生产概论。2.设备管理与TPM3.现场目视管理4.工作现场的品质管理5.有效推进车间管理6.如何做好现场管理7.如何做好车间人员管 理首先，什么是精益生产？精益生产是旨在于生产的各个区域排除浪费，包括客户关系、产品设计、供应链和工厂管理。精益生产的目的是要用更少的人力资源，更少的库存，更少的时间，更少的空间来生产产品，以快速响应客 户的需求，同时以最经济有效的方式来保证产品的高质量。精益生产与现场管理培训教材（178页）下载地址：...

精益生产

赞同0  1745浏览  0评论 wuujun 2023-03-30 22:15

文章 生产现场改善与生产效率提升-经典培训资料（238页）

装配车间生产自行车,某日生产数量为 : 320 台,该产品组装的标准工时为0.89小时每台,直接作业人员50人,干部2名,物料员1人,当天上班10小时,请计算当日该款产品装配车间的生产效率?装配车间的 工作效率?  生产效率 = 产出工时 ÷ 直接人员出勤工时;产出工时 = 产出数量 × 标准工时 / PCS;工作效率 = 产出工时 ÷ (直接+间接)人员出勤工时;工作效率=产出 工时÷(直接+间接)人员出勤工时;产出工时 = 产出数量 × 标准工时 / PCS;产出工时 = 320PCS×0.89小时/PCS=284.8小时直接人员出勤工时=53人×10小时/每人=530小时...

精益生产

赞同0  1825浏览  0评论 wuujun 2023-03-30 22:00

文章 流量计的测量系统分析MSA怎么做？

此采用监控流量计脉冲的方式。比如，要求的脉冲是1500，设计公差是±5%，则脉冲在1425~1575之间都是合格的，则认为流量计精度是满足要求的。给我的感觉是这样的方式不严谨，而且耗时耗力，好比使用游 标卡尺测量连续测量一个标准样件，只要偏差不大或者在范围内，则认为游标卡尺是合格的一样。以上的收集数据的方法无非是想观察两点，一是流量计的精度是否合格，即在设计要求的精度范围内；二是流量计的稳定性是否合 格。说到底，流量计是作为一个监测设备使用的，应该采用测量系统分析MSA的模式进行，常见的指标有偏倚、线性、稳定性、重复性与再现性。但，流量计作为一个在线的监测设备，不需要人员的参与，因此采用cg/cg...

MSA

赞同0  1823浏览  0评论 小Q 2023-03-28 11:28

文章 供应商评估：从9个方面评估供应商的能力和潜力

供应商的顾客和用户清单，侧面考察供应商的能力。 六．现有质量体系1.国际认可的或第三方认证支持的现有质量体系，比如ISO9001/IATF16949体系证书、环境管理体系、职业健康和安全管理 体系。2.现场检查质量管理体系的实际运行状况，供应商管理其产品和服务质量的能力情况，以及现场是否按照管理体系在运行。七.技术能力设施或设备清单、监视和测量设备、有资质的实验室、人员掌握的技术与能力八． 生产能力生产计划与节拍的评价，生产现场早期问题的发现和遏制等情况。九．产品和服务定价 ...

供应商管理

赞同0  5861浏览  0评论 菜根 2023-03-28 09:13

文章 供应商选择：从5个纬度进行评估

法规符合性1.确保对外部供方所采购的产品、过程和服务符合法律法规的要求。2.组织应有形成文件的过程，确保所采购的产品、过程和服务符合收获国、发运国和顾客确定的目的国（如有提供）现行适用法律法规要求。3 .如果顾客为特定产品符合法律法规要求明确了特殊控制，组织应确保按照规定实施并保持。4.组织应基于所采购的产品、过程和服务，如何符合收获国，发运国，和顾客确定的目的国（如有提供）的现行适用法规要求，建立 形成文件的过程。二.质量符合性质量符合性包含两个方面，一是体系，二是产品或样品，三是质量能力。1.体系：确保供应商质量体系：问卷调查、现场审计评估其质量体系。体系符合性是供应商选择的重要考虑因素之一，...

供应商管理

赞同0  2040浏览  0评论 菜根 2023-03-27 23:07

文章 VDA6.3-2016过程审核经典培训资料（270页）--不容错过

审核是为获得审核证据并对其进行客观的评价，以确定满足审核准则的程度所进行的系统的、独立的并形成文件的过程，审核的证据当然是与审核准则相关的并且能够证实的记录、事实陈述或其它消息，而审核发现则是将收集到 的审核证据对照审核准则进行评价的结果。内审是对管理系统或过程做客观与独立的评价，并通过发现改进机会，尤其是系统性的改进机会，推动分享、固化优秀经验，以达到增值的目的。这真是一份难得的VDA6.3-20 16过程审核经典培训资料，总共270页，内容可谓是详细之至，绝不容错过，预览一下：VDA6.3-2016过程审核经典培训资料（270页）下载地址：...

审核 VDA

赞同0  1822浏览  0评论 wuujun 2023-03-27 21:26

文章 GD&T几何尺寸和公差-经典培训资料（183页）

要过程：1.前期匹配公差分析和设计（设计过程）2.后期公差的匹配实施和检测、统计分析和整改（制造过程）GD&T几何尺寸和公差-经典培训资料（183页）下载地址：

检验 研发质量

赞同0  1925浏览  0评论 wuujun 2023-03-27 20:37

文章 设计评审、验证与确认三者之间有什么区别？

IATF16949条款8.3.4设计和开发控制描述：“组织应对设计和开发过程进行控制，以确保：a）……b）实施评审活动，以评价设计和开发的结果满足要求的能力c）实施验证活动，以确保设计和开发输出满足输 入的要求d）实施确认活动，以确保产品和服务能够满足规定的使用要求或预期用途要求”设计和开发的评审、验证和确认具有不同的目的。根据组织的产品和服务的具体情况，可以单独或以任意组合进行。可见，设计评审、验 证和确认并不是全部都要有，组织可以自行决定。记住，不是全部要有，但要有。设计评审、设计验证和设计确认是产品设计中非常重要的三个阶段，虽然它们的目的与过程有一些共通之处，但它们各自存在的意义和方法是不同...

研发质量

赞同0  4371浏览  0评论 wuujun 2023-03-27 16:08

文章 PPAP提交等级不同，向顾客提交的资料有什么区别？

一种基于国际标准化组织ISO9001与IATF16949制定的质量管理工具，旨在确保供应商提供的部件或材料符合客户要求和标准，并能持续满足顾客的要求，从而提高产品的质量和可靠性。在进入量产之前，必须得 到客户的允许或批准，而客户允许或批准量产的依据则是PPAP文件。一般情况下，PPAP包括18个文件，例如样品和测试报告、FMEA、控制计划、过程能力cpk和测量系统分析MSA等。当然，根据不同的情况， 这18个文件并不是全部都要提交给客户审核，而决定提交哪些PPAP文件的最关键的因素之一就是PPAP提交等级，这个在供应商定点时由客户决定，PPAP文件被客户承认与否决定了产品能否被批准进入下一个生产阶...

PPAP

赞同0  4667浏览  0评论 小Q 2023-03-27 08:48