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自习人丁磊自习人丁磊 回复了问题 2022-01-01 23:41
假设检验 六西格玛
问答 p＜0.05为什么要拒绝原假设？
自习人丁磊: 0.05指的是显著性水平a，也就是犯第一类错误的概率。什么是第一类错误？就是原假设H0本来是正确的，但是你拒绝了H0，是不是就是犯错误了，0.05就是指犯这一类错误的概率是5%。p值是当原假设成立的时候，当前状况发生的概率，是根据样本值计算出来的。这里和显著性水平a的假设条件是一样的，都是假定原假设...
不吃猫的鱼不吃猫的鱼 发起了提问 2022-12-04 16:32
MSA
问答 在线的自动测量仪器怎么做msa，请说的详细一点，谢谢
我们有一个在线的自动测量仪器，用来测量电阻的，这样的怎么做msa，请说的详细一点，谢谢。现在的做法是有一个NG样和一个OK样，每次作业之前与每班作业之前，用NG样品与OK样品对设备进行检验，请问这样是不是就可以了？:
小Q小Q 回复了问题 2022-07-06 23:36
PPAP
问答 PPAP资料由谁负责？
小Q: 通常是apqp小组，好像大多数的公司没有这个岗位和部门，但并不是所有的资料都由apqp小组编制，而是分发给相应的部门，比如图纸、工程变更等分给RD，MSA/CPK/全尺寸报告等分给质量，CP这样的分给工艺。单纯的一个部门完不成ppap资料的，如果可以，除非这个部门的人员很牛，或者造假。如果没有apq...
八倍体小黑秦八倍体小黑秦 回复了问题 2024-02-27 16:54
审核
问答 代理商需要做供应商的质量审核吗？
八倍体小黑秦: 一般是填填表格，非要审核，按方案6，审核服务能力，很专业的事情，一般SQE搞不定。反正我不懂。
匿名用户匿名用户 发起了提问 2022-03-27 15:53
检验
问答 生产和QC开具的不合格品处置单有什么不同？
刚到这个公司，有时候车间的人会拿一些不合格品单让我签字，慢慢的发现不同的人拿的单子不一样，比如生产拿的是蓝色的单子，是生产人员或者机台人员自己检验出来的不良，写这个蓝单让工程师处置是不是可以继续做或者能不能放行。QC拿的是红色的单子，是QC检验发现出来的不良，写这个红单也是让工程师评估一下能不能放行...:
自习人丁磊自习人丁磊 发起了提问 2021-11-22 21:56
六西格玛
问答 卡方检验的期望值是怎么计算的？
举一个书上的经典栗子，要分析吸烟与咳嗽是否有关系。调查了2000人，在1200名不吸烟的人中，有1100人不咳嗽，有100人咳嗽；而800名吸烟的人里，有700人不咳嗽，100人咳嗽。我们可以根据上面的数据汇集成一个表格，如下： 咳嗽 不咳嗽  和值 吸烟 100 700 800 不吸烟 100 1...:
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