菜根 发起了提问 2022-12-12 20:51

检验

问答 IPQC要参加车间的班前会吗？一定要去

IPQC这个岗位的要求非常高，因为要快速，而且要高效的处理问题，除了专业知识，还需要有一定的沟通技巧，特别是面对车间性格多样、文化水平不一的作业员，更加需要沟通技巧，并设法融入他们的团队，这对自己开展工作有很大的帮助。刚参加工作那会，完成安全培训之后，便分到了车间实习。一上午，看着操作员互相聊天，我...:

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wuujun 发起了提问 2022-11-29 20:10

检验

问答 碰到供应商作假的出货检验报告，作为SQE，你会怎么办？

今天，qc发过来一个来料不良，我看了一下，是其中的一个宽度不合格，中心值105，没有标准公差，但图纸上写的很清楚，未标注公差的按照GB/T1804里面的m级控制，查了一下这个标准，要求105±0.5mm，也就是104.5~105.5之间都是合格的。但，让人惊讶的事情来了。qc量出来的数值是109，而...:

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成都-打杂-王 发起了提问 2022-10-27 13:24

质量管理

问答 8D报告的发起和关闭需要达到什么条件？

a）8D报告的发起，是否需要有触发条件，不可能每个问题都要写8D吧，问题要达到什么程度才会写8D？你们一般会设立哪些触发条件？b）8D报告的关闭，各位的公司里面对关闭有独立的步骤或者流程吗？或者说谁可以排板说8D报告可以关闭了。如果没有，如何保证8D报告是有效的？为了写8D而做8D或者临时应付审核的...:

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匿名用户 发起了提问 2022-10-23 21:31

TS16949

问答 供应商变更要通知顾客吗？

IATF16949，条款8.5产品和服务的提供，，其中的8.5.6.1更改控制--补充：组织应 a)明确验证和确认活动，以确保与顾客要求一致。b)在实施前对更改予以确认。 c)对相关风险分析的证据形成文件。d)保留验证和确认的记录。应当对更改，包括供应商作出的更改，进行以验证为目的试生产，...:

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匿名用户 发起了提问 2022-10-16 11:15

生产问题

问答 实验室人员被调去做质量管理，该怎么上手？

我现在要从实验室人员调去搞质量管理，改如何下手呀，请各位大神指点一下。或者要考证吗？原来的跑路了，我现在一个人没人带:

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小Q 发起了提问 2022-10-10 23:19

质量管理

问答 现在的疫情管控是不是采用了质量管理的知识？

现在的疫情管控是不是采用了质量管理学的知识？黄码/红码/疑似病例/确诊病例的集中隔离/居家隔离，对应着临时措施，发现不良品之后转到不良品区域，贴上标签，然后隔离。行程轨迹调查--对应分析生产制造过程的履历调查，有无类似风险产品。大数据分析--可追溯核酸检测/注射疫苗--预防措施还有吗？:

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匿名用户 发起了提问 2022-09-29 21:29

ISO9001

问答 文件发放记录可以是电子档吗？

请问文件发放可以是电子档的吗？保证别人只有访问权限，只有体系管理员有编辑权限，但这样又没有办法让接收者签名了，大家是怎么做的？:

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匿名用户 发起了提问 2022-09-27 22:59

ISO9001

问答 ISO9001条款8.7不合格品过程输出与10.2不合品与纠正措施有什么区别？

ISO9001条款8.7不合格品过程输出条款10.2不合品与纠正措施这两个条款都是在讲不合格品，区别是什么？字面意思理解，8.7里面的不合格品只指过程的产品，处理措施也只有纠正、隔离等之类的，但没有讲不合格原因与改善措施。条款10.2里面的不合格是不是包含的更广，除了过程产品的不合格，还包括外部的，...:

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匿名用户 发起了提问 2022-09-08 22:00

PPAP TS16949

问答 做为APQP工程师，我只会收集PPAP资料，研发阶段应该做些什么？

做为APQP工程师，研发阶段应该做些什么？现在我只知道收集PPAP资料，审核PPAP资料，和供应商直接交流发现的一些问题，或者是把问题反馈给SQE，让他们催促供应商去改。还有就是QC交给我的样件检验报告，找研发签字和商议超出公差的怎么办。但是这样感觉没有一点成就感，简直是文员啊:

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匿名用户 发起了提问 2022-07-28 16:37

ISO9001

问答 编制体系文件是先写作业指导书还是先写程序文件？

背景：新部门，缺少很多的作业流程与规范，员工不知道招聘我们来到底是要干嘛（和之前的岗位名称相同，但最初的工作内容上有很大区别），同事们也不知道我们是干嘛的。因此，急需要一些流程文件，穿插在各个活动中。我是想先从最底层的文件写起，把实际正在操作的作业方式形成文件，当然一些不合理的地方会加以讨论、修正；...:

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匿名用户 发起了提问 2022-07-05 20:14

质量体系

问答 汽车行业FMEA风险评估怎么评价？请分享一下

  各位前辈，你们好！谁有汽车行业FMEA风险评估如何评价？依据是什么，怎么定义的？这类资料，请分享一下，谢谢！  :

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自习人丁磊 发起了提问 2022-07-02 22:09

质量体系 VDA

问答 vda6.7审核表格

谁有vda6.7审核表格共享一下？:

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小Q 发起了提问 2022-06-25 21:19

FMEA

问答 新版FMEA中AP的“H、L、M”是怎么来的？风险评估的AP值是怎么计算出来的？

今天看了一下新版FMEA，对评估出来的风险项是否需要制定改善措施时，感觉没有老版本的RPN直接，以前直接把SOD相乘就出来了，现在新版FMEA整了一个AP值，有点绕，请问是怎么计算出来的？还有里面的“H、L、M”又是怎么来的？:

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匿名用户 发起了提问 2022-05-29 22:20

质量体系

问答 体系文件可以下发电子版的吗？

公司在推行无纸化办公，请问体系文件可以下发电子版的吗？有什么依据？如果可以下发电子版的，有什么需要注意的地方？谢谢！:

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齐阿姨 发起了提问 2022-05-10 20:32

质量体系

问答 求TS16949产品审核的资料，谢谢

各位大神，有没有TS16949，产品审核的资料，范本，审核方法，流程什么的，类似下面这个图这样的:

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