研发需要已经批量生产的产品数据，应该谁去测量？

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医疗配件产品，有生物相容性报告，还要pops报告吗？

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已经客户批准的产品，如果中转的仓库变化，需要重新提交PPAP吗？

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cpk=1.33，产品不良率是多少？

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供应商自评表可以作为供应商审核的依据吗？

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设计变更单上编制、审核与批准，都是研发部门的人，这样的算经过评审吗？

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PPAP的相关资料是要由工程收集的还是要由体系收集的？

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验证某个参数对产品外观合格率的影响，用什么假设检验？

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产品尺寸公差标准是项目制定还是品质制定？

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TS16949中要求做MSA分析要涵盖控制计划中所有的检测设备

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