liyiyang 回复了问题 2021-05-28 22:01

质量体系

问答 文件通过电子版形式发放，还需要文件收发记录吗？

liyiyang: 如果仅仅是收发记录，个人认为不需要，以电子表格的形式记录也是一种方式。

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

清真白开水 发起了提问 2023-04-12 21:30

质量管理

问答 从淘宝购买的零件如何进行质量改善？

有一些密封圈，采购是在淘宝上购买的，今天来了两个淘宝货，结果和图纸长的根本就不一样，像这种从淘宝购买的零件如何进行质量改善？:

关注问题 1  0  0 评论

最爱吃排骨 回复了问题 2022-03-07 19:04

供应商管理 质量体系

问答 首检可以作为一个独立的过程出现在控制计划里吗？

最爱吃排骨: 首检不可以作为一个独立的过程出现在控制计划中首检属于样本频次

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

匿名用户 发起了提问 2023-03-26 12:48

供应商管理

问答 你们会接受供应商给的红包和礼品吗？

今天和同事到供应商那里对产品进行首检，是一家小公司，据老板介绍，公司一共一百多人。由于我们要去好几家供应商，所以我们昨天晚上就到了这里！早上六点钟，供应商就叫人来接我们了，只是人到了没有叫我们，等我们出酒店，司机师傅就叫住了我们，带我们直接去了厂里，到厂里就看了产品，并进行了相关检测，基本都算合格过...:

关注问题 1  0  0 评论

匿名用户 发起了提问 2022-10-16 11:15

生产问题

问答 实验室人员被调去做质量管理，该怎么上手？

我现在要从实验室人员调去搞质量管理，改如何下手呀，请各位大神指点一下。或者要考证吗？原来的跑路了，我现在一个人没人带:

关注问题 1  0  0 评论

齐阿姨 发起了提问 2022-04-24 07:38

质量体系

问答 CNAS这一条怎么理解？需要企业做什么？

各位前辈们，公司在认证CNAS，请教一下怎么理解下面图里面划出来的第一条，它在企业中实际运作中体现在哪一些方面？琢磨了半天，不是很理解，不知道要准备什么。我们公司做非标设备，在哪些地方体现？:

关注问题 1  0  0 评论

colin2012 发起了提问 2023-02-27 20:13

供应商管理

问答 sqe和cqe哪个压力大？

:

关注问题 1  0  0 评论

匿名用户 发起了提问 2022-10-23 21:31

TS16949

问答 供应商变更要通知顾客吗？

IATF16949，条款8.5产品和服务的提供，，其中的8.5.6.1更改控制--补充：组织应 a)明确验证和确认活动，以确保与顾客要求一致。b)在实施前对更改予以确认。 c)对相关风险分析的证据形成文件。d)保留验证和确认的记录。应当对更改，包括供应商作出的更改，进行以验证为目的试生产，...:

关注问题 1  0  0 评论

自习人丁磊 发起了提问 2021-06-02 08:54

质量体系

问答 纠正措施与预防措施有什么区别？

纠正措施与预防措施都是进行一定的改善，都是为了减少不合格品的产生，可以说其最终目的是相同的。但是，两者之间又有一定的区别。纠正的含义是改正，只有错了之后才会纠正，因此纠正措施是对已经发生的异常或为消除不合格的原因采取的措施。纠正措施的目的是防止其再次发生。预防的含义是把事情做在前面，发现潜在的不合格...:

关注问题 1  0  0 评论

菜根 发起了提问 2022-12-12 20:51

检验

问答 IPQC要参加车间的班前会吗？一定要去

IPQC这个岗位的要求非常高，因为要快速，而且要高效的处理问题，除了专业知识，还需要有一定的沟通技巧，特别是面对车间性格多样、文化水平不一的作业员，更加需要沟通技巧，并设法融入他们的团队，这对自己开展工作有很大的帮助。刚参加工作那会，完成安全培训之后，便分到了车间实习。一上午，看着操作员互相聊天，我...:

关注问题 1  0  0 评论

成都-打杂-王 发起了提问 2022-12-27 08:39

生产问题

问答 中间一个工序是委外加工，控制计划的特性和方法该怎么做？

请教一个问题，我们产品工序是“来料检验-入库-切料-冷钻孔-折弯-热处理-表面处理-喷塑-成品检验”，中间这个工序的热处理是委外加工，其它工序都是我们自己做。这种情况，控制计划里面热处理的特性、方法应该如何填写？:

关注问题 1  0  0 评论

齐阿姨 发起了提问 2022-05-10 20:32

质量体系

问答 求TS16949产品审核的资料，谢谢

各位大神，有没有TS16949，产品审核的资料，范本，审核方法，流程什么的，类似下面这个图这样的:

关注问题 2  0  0 评论

匿名用户 发起了提问 2022-09-08 22:00

PPAP TS16949

问答 做为APQP工程师，我只会收集PPAP资料，研发阶段应该做些什么？

做为APQP工程师，研发阶段应该做些什么？现在我只知道收集PPAP资料，审核PPAP资料，和供应商直接交流发现的一些问题，或者是把问题反馈给SQE，让他们催促供应商去改。还有就是QC交给我的样件检验报告，找研发签字和商议超出公差的怎么办。但是这样感觉没有一点成就感，简直是文员啊:

关注问题 1  0  0 评论

自习人丁磊 发起了提问 2021-08-19 13:05

质量体系

问答 VDA6.3过程审核是怎么判断供应商是否合格的？

VDA6.3最终的审核结果不是看得了多少分，而是看总体上有多少个红灯、黄灯与绿灯。VDA6.3过程审核的时候有许多问题，需要一一给审核老师进行解答。每一个提出的问题要求被满足了，审核老师会给一个绿灯；如果只有部分被满足，则给黄灯；如果没有被满足，则给红灯。把所有的单个项目进行汇总之后，再看有多少个红...:

关注问题 1  0  0 评论

哇咔咔 回复了问题 2021-04-20 23:11

质量体系

问答 Excel质量记录需要存储成PDF版本吗？

哇咔咔: 你的体系文件规定了必须使用不可编辑的，还有什么可说的呢

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复