APQP

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匿名用户匿名用户 发起了提问 2022-03-27 15:53
检验
问答 生产和QC开具的不合格品处置单有什么不同？
刚到这个公司，有时候车间的人会拿一些不合格品单让我签字，慢慢的发现不同的人拿的单子不一样，比如生产拿的是蓝色的单子，是生产人员或者机台人员自己检验出来的不良，写这个蓝单让工程师处置是不是可以继续做或者能不能放行。QC拿的是红色的单子，是QC检验发现出来的不良，写这个红单也是让工程师评估一下能不能放行...:
阿巴阿巴阿巴阿巴 发起了提问 2022-03-30 21:19
假设检验
问答 要证明吸烟有害健康，应该怎么建立假设检验？
要证明吸烟有害健康，应该怎么建立假设检验？下面哪一个对1.原假设：吸烟有害。备择假设：吸烟无害把已知的，不需要证明的“吸烟有害”当成原假设2.原假设：伤害=0 。备择假设：伤害≠0以伤害喂基准，原假设里可以有等号上面两个哪一个对？:
我都麻了我都麻了 回复了问题 2021-04-04 20:01
PPAP
问答 APQP、SPC、FMEA、MSA、PPAP都是什么时候做？
我都麻了: 都是在说PPAP，很少有说APQP的，看来都是只注重结果而不在意过程
最爱吃排骨最爱吃排骨 回复了问题 2021-11-27 16:31
问答 用称重方式点数发生产品短装、少装，请问有什么好办法？
最爱吃排骨: 规定每包净重标准（含公差），要求每包称重并记录，发现公差外的按照可疑品标识放置，后续对其进行评审处置
菜根菜根 回复了问题 2023-05-02 19:00
供应商管理
问答 大家是抱着一种什么心态去做供应商体系审核的？
菜根: 就第三方审核来说，审核只是寻找符合标准的相关证据；就第二方审核而言，我比较赞同楼上的观点，除了寻找符合标准的相关证据以外，还要进行一定的诊断，帮助供应商进行体系上的，管理质素的提高。
DennisDennis 回复了问题 2022-12-27 10:17
生产问题
问答 日常更换的设备易损件是否要写4M变更单？
Dennis: 写在生产记录里不香吗？有异常的时候，回溯查找生产记录，可以看到当班的生产信息，还可以看到变化记录，多简单啊
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