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匿名用户匿名用户 发起了提问 2022-05-29 22:50
PPAP
问答 ppap中的生产件样品和标准样品有什么区别？
客户让提交ppap样品，说了两种样品，一种是生产件样品，要10个，一种是标准样品，要2个，请问两者有什么不一样吗？我们都是一个批次里生产出来的啊，提交给客户的时候有什么需要注意的？谢谢！:
匿名用户匿名用户 回复了问题 2022-05-26 22:46
MSA
问答 MSA分析的问题，选哪种方法？
匿名用户: 如果用10N拉没拉断，拉力机显示10N吗？如果拉断了，拉力机显示拉断时的数值吗？
wuujunwuujun 回复了问题 2022-03-08 22:36
问答 确定不良项目的数量或比例该怎么抽样？
wuujun: 是否可以随机抽取50或100个样本，计算一下每个不良的占比，从而推测800个不良的占比
自习人丁磊自习人丁磊 回复了问题 2021-04-22 11:45
SPC
问答 零部件是客户提供，我们只组装，怎么控制ppm？
自习人丁磊: 这样出现的质量问题最纠缠不清。如果不进行上线组装前的全检，真的很难分清楚是谁的责任。毕竟是经客户检验合格以后给你的原材料，既然他们认为合格了，那么交付给你多少，你就要做多少出来，少的肯定是你的不良。但现实是客户的IQC不可能全检，不可能把每一个有缺陷的零部件识别出来，这样就造成了你们比较为难的境地。...
匿名用户匿名用户 回复了问题 2022-07-08 11:51
FMEA PPAP
问答 新版fmea里面的AP是什么意思？AP值多少要改善？
匿名用户: AP是措施优先级，不是一个具体的值，是一个矩阵表，准确的叫法是AP表或AP矩阵表。用这个表格代替以前的RPN值来决定改善措施的优先级，该方法着重于严重度S，其次是频度O，最后才是探测度D。措施优先级总共有三个级别：高/中/低。至于什么情况下才需要改善，需要根据公司自己的体系来评估。
匿名用户匿名用户 发起了提问 2022-09-29 21:29
ISO9001
问答 文件发放记录可以是电子档吗？
请问文件发放可以是电子档的吗？保证别人只有访问权限，只有体系管理员有编辑权限，但这样又没有办法让接收者签名了，大家是怎么做的？:
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