质量体系

综合问题文章简介

文章医疗器械ISO13485质量手册+程序文件+表格汇总

医疗器械ISO13485质量手册+程序文件+表格汇总（预览）共124页内容，涵盖圈套的医疗行业质量管理体系+全套表格（40个）

质量体系

赞同0  2422 浏览  0 评论 齐阿姨 2021-08-19 21:10

-ing 发起了提问 2021-08-19 13:05 质量体系: 问答 VDA6.3过程审核是怎么判断供应商是否合格的？

VDA6.3最终的审核结果不是看得了多少分，而是看总体上有多少个红灯、黄灯与绿灯。VDA6.3过程审核的时候有许多问题，需要一一给审核老师进行解答。每一个提出的问题要求被满足了，审核老师会给一个绿灯；如果只有部分被满足，则给黄灯；如果没有被满足，则给红灯。把所有的单个项目进行汇总之后，再看有多少个红...:; 关注问题 1  0  0 评论

文章车间员工质量意识提升培训教材

刚开始工作的时候，有人告诉我说质量是检验出来的，慢慢的又有人给我说这种说法不对，质量应该是制造出来的，再后来，又有人说你思想太浅显了，质量应该是设计出来的。一个产品质量的高低，在设计之初就已经确定，任你后期在生产中如何改善，永远都是在修修补...

质量体系 质量工具 质量管理

赞同0  2148 浏览  0 评论 -ing 2021-07-22 22:28

文章点胶机操作指导书SOP

下载地址：

质量体系 标准

赞同0  2343 浏览  0 评论 -ing 2021-06-18 23:52

文章服装行业-产品检验作业指导书范例

下载地址：服装产品检验作业指导书.doc

质量体系 标准

赞同0  2536 浏览  0 评论 -ing 2021-06-18 23:43

单曲循环 回复了问题 2021-06-18 23:34 质量体系: 问答产品检验是直接按照图纸还是另做检验标准？

单曲循环: 如果是标准件，先做成检验标准的多，非标件都是直接按照图纸检验; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

hunawang 发起了提问 2021-06-18 23:28 质量体系: 问答以往内审的问题点该放在哪里？

请教一下，2020年内审的问题点，是要放在2021年内审检查表中的“审核内容”再次提问，还是“审核发现”验证就可以？ :; 关注问题 1  0  0 评论

liyiyang 回复了问题 2021-06-10 09:35 质量体系: 问答对检验记录进行格式上的调整，需要版本升级吗？

liyiyang: 调整？应该是更改吧，既然更改，肯定是对以前的不满意，不想用了，从防止出错的角度来讲，个人觉得需要版本升级。版本代号是为了方便版本升级之后的区别说明，比如01版、02版...，很明显01版与02版是不同的文件。版本升级是为了防止出错，特别是两个版本同时存在的时候，可以确认哪一个是最新的，方便自己更方便...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

匿名用户 发起了提问 2021-06-08 15:32 质量体系: 问答供应商提供了辐射豁免许可，我们还需要申请吗？

各位大神，请教一个职业健康安全方面的问题，关于辐射豁免许可证这一块的，如果供应商提供了销售辐射豁免许可证了，使用这个产品的还需要申请辐射豁免许可吗？:; 关注问题 1  0  0 评论

-ing 发起了提问 2021-06-04 10:37 质量体系: 问答两个主管，一个负责新产品开发与客诉，另一个负责从来料到成品检验，这样划分职责的好处是？

前段时间去面试，介绍现在的工作内容，说起现在的公司质量部有一个经理，下面有两个主管，一个负责新产品开发质量与客诉，另一个负责车间的来料、过程控制与成品检验，面试官问一个负责两头，一个负责中间，为什么要这样划分？这样划分有什么特别的意义吗？以前还真没有考虑过这个问题，被问之后有点懵逼，理了一下思路，我...:; 关注问题 1  0  0 评论

文章质量体系文件：不合格品控制程序

质量体系文件：不合格品控制程序1.填写“不合格品报告单”或其他的记录单/检验报告等，并标识和隔离不合格品。2.由质保部组织铸造部、机加工部、工程技术中心部门的相关人员对不合格品进行评审，记录于“不合格报告单”，如是采购产品，采购人员应予以参...

质量体系

赞同0  2614 浏览  0 评论 -ing 2021-06-03 21:38

-ing 发起了提问 2021-06-02 08:54 质量体系: 问答纠正措施与预防措施有什么区别？

纠正措施与预防措施都是进行一定的改善，都是为了减少不合格品的产生，可以说其最终目的是相同的。但是，两者之间又有一定的区别。纠正的含义是改正，只有错了之后才会纠正，因此纠正措施是对已经发生的异常或为消除不合格的原因采取的措施。纠正措施的目的是防止其再次发生。预防的含义是把事情做在前面，发现潜在的不合格...:; 关注问题 1  0  0 评论

liyiyang 回复了问题 2021-05-28 22:01 质量体系: 问答文件通过电子版形式发放，还需要文件收发记录吗？

liyiyang: 如果仅仅是收发记录，个人认为不需要，以电子表格的形式记录也是一种方式。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

文章每一个5why分析的结果都可能是食堂饭菜差

5why是质量人日常工作中最常用的一个工具，源自于日本丰田，以连续问5个为什么找到异常发生的根本原因。虽然是5why，但5仅仅是一种命名方式，是约数，可以是3why，更可以是10why...通过连续的“为什么”找到异常发生的根本原因才是5w...

质量体系 六西格玛

赞同0  2434 浏览  1 评论 -ing 2021-05-26 21:38

文章 IATF16949内审检查表

IATF16949是汽车行业管理体系标准发展历程上的一个重要的标志，标准一般每隔6到8年修改一次。IATF16949内审检查表.doc

质量体系

赞同0  2130 浏览  0 评论 -ing 2021-05-25 21:26

哇咔咔 回复了问题 2021-05-04 11:45 质量体系 MSA: 问答实验室是否要得到有关部门认定后才能做量具自校？

哇咔咔: 我们都是拿去计量局校准。我朋友的单位是找的有资质的私人公司，需要校准的时候就喊他们到公司来，比较省事; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 3 回复