QC七大手法

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匿名用户匿名用户 发起了提问 2022-02-20 21:58
检验
问答 一类注册医疗产品的原材料检验需要留样吗？
我们公司生产的是一类注册医疗产品，请问在来料检验的原材料需要留样吗？如需要，留样要保存多久？:
ElaineElaine 回复了问题 2023-01-07 20:29
检验
问答 正常抽样检验转加严抽样检验需要达到什么条件？
Elaine: GB/T2828是推荐标准而不是强制的。这样公司可以根据实际情况，有选择的执行。
自习人丁磊自习人丁磊 回复了问题 2023-03-05 19:59
生产问题
问答 防错与防呆最根本的区别是什么？
自习人丁磊: 其实防呆是属于防错的一种，都是仿制出现错误，但是实际运用中，把防错和防呆分成了不同的概念。防错是防止出错，防呆是防止呆子出错，是不是防呆更彻底一些。举一个每天都能见到的例子吧，红绿灯。红绿灯是视觉防错，但不是防呆，红绿灯只是起到了一个提醒的作用。但是，如果红灯亮起的时候，地面又同时出现一个栏杆，想闯...
最爱吃排骨最爱吃排骨 回复了问题 2021-11-24 22:06
DOE 六西格玛 方差分析
问答 做方差分析的时候，p＜0.05拒绝原假设，但R-sq很小是什么回事？
最爱吃排骨: 根据题干描述，应该选单因子方差分析，minitab中依次选“统计”-“方差分析”-“单因子”，得到的分析结果界面并不是你展示的这样p=0.029＜0.05表示5组直径是不同的，有显著性差异；R-sq的结果很小表示随机误差即同一样品9个喷嘴间差异较大，可以理解为组内变差大，大于组间变差（即不同样品造成...
匿名用户匿名用户 发起了提问 2021-05-27 15:53
问答 过程检验发现不良，前后再各检验几台？
我们是纯组装，零部件全部是供应商制造，然后组装拼凑在一起。请问，如果过程检验发现不良，需要前后再各抽检几台产品？我们现在是前后各5台产品，但是一些不良都是由于员工疏忽导致的，比如少打一个螺丝、一个线忘记连接、标签贴的不对之类的，这样前后再各检验5台的方法可行吗？:
紫气东来紫气东来 回复了问题 2022-12-31 20:25
MSA
问答 客户要求每道工序用到的量具都必须做MSA，请问这个有必要吗？
紫气东来: IATF16949里面，几乎每一个条款，都有一句话，“若客户需要时，则......”，衡量一下这句话的份量
匿名用户匿名用户 发起了提问 2022-05-26 20:27
六西格玛
问答 3.2西格玛，怎么快速的知道合格率是多少？
像3西格玛，都知道是93.32%，4西格玛是99.38%......是正数的都能记住，那不是整数的呢？比如随便说一个，3.2西格玛的合格率是多少，该怎么计算:
匿名用户匿名用户 回复了问题 2021-03-30 11:12
问答 如何改善IQC抽检方案？
匿名用户: 当IQC抽样的时候，你最好先观察一下IQC的抽样方法，首先做到随机抽样，比如需要抽样10个，每个包装箱里都要抽到，而不是在一个包装箱里抽取10个，先排除这个问题再决定是否加大抽样比例。
清真白开水清真白开水 发起了提问 2023-08-08 20:09
客诉
问答 医疗配件产品，有生物相容性报告，还要pops报告吗？
做医疗配件产品，原料有生物相容性报告，还需要pops报告吗？谁知道啊:
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