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六西格玛
质量体系
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-ing
发起了提问
2021-06-02 08:54
质量体系
问答
纠正措施与预防措施有什么区别?
纠正措施与预防措施都是进行一定的改善,都是为了减少不合格品的产生,可以说其最终目的是相同的。但是,两者之间又有一定的区别。纠正的含义是改正,只有错了之后才会纠正,因此纠正措施是对已经发生的异常或为消除不合格的原因采取的措施。纠正措施的目的是防止其再次发生。预防的含义是把事情做在前面,发现潜在的不合格...
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紫气东来
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2022-12-22 18:58
质量管理
问答
质量人员要不要看重流程文件?
今天去面试一个SQE,谈到梳理、建立流程文件时,对方质量总监说流程是禁锢,是禁锢人用的,没用。鉴于处于面试的情况,我没有反驳,但其实内心非常不认同。如果质量部的人都不注重流程,不按流程文件做事,那其它部门的人员更不会遵守流程,那体系文件就是一张废纸,这是我所理解的。
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哇咔咔
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2021-04-20 23:11
质量体系
问答
Excel质量记录需要存储成PDF版本吗?
哇咔咔
:
你的体系文件规定了必须使用不可编辑的,还有什么可说的呢
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紫气东来
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2023-01-05 20:18
供应商管理
问答
供应商自评表可以作为供应商审核的依据吗?
马上要开始外审了,但因为疫情,去年有几个供应商没有安排审核,只有收集来的供应商自评表,请问在外审的时候,供应商自评表可以作为供应商审核完成的依据吗?实在不行,只能那啥了
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-ing
发起了提问
2021-08-19 13:05
质量体系
问答
VDA6.3过程审核是怎么判断供应商是否合格的?
VDA6.3最终的审核结果不是看得了多少分,而是看总体上有多少个红灯、黄灯与绿灯。VDA6.3过程审核的时候有许多问题,需要一一给审核老师进行解答。每一个提出的问题要求被满足了,审核老师会给一个绿灯;如果只有部分被满足,则给黄灯;如果没有被满足,则给红灯。把所有的单个项目进行汇总之后,再看有多少个红...
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liyiyang
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2021-06-10 09:35
质量体系
问答
对检验记录进行格式上的调整,需要版本升级吗?
liyiyang
:
调整?应该是更改吧,既然更改,肯定是对以前的不满意,不想用了,从防止出错的角度来讲,个人觉得需要版本升级。版本代号是为了方便版本升级之后的区别说明,比如01版、02版...,很明显01版与02版是不同的文件。版本升级是为了防止出错,特别是两个版本同时存在的时候,可以确认哪一个是最新的,方便自己更方便...
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yunen
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2021-11-16 13:46
审核
质量体系
问答
有关储气罐超出使用寿命的不符合项整改经验
谁有关于储气罐这种超出使用寿命的不符合项整改经验?我们一直以来都是对储气罐校验安全阀和压力表,但是这次来审核的体系老师对于储气罐使用寿命开出了不符合项,说是没有相关的文件规定储蓄罐使用寿命,不符合项最终还是在程序文件这边,大家有没有相关的程序文件的整改经验?程序文件这块怎么去监督控制呢?
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-ing
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2021-03-30 10:33
质量体系
问答
ISO9000与ISO9001有什么区别?内审员要学哪一个?
-ing
:
在回答这个问题之前,我们先了解一下什么是ISO,其全程是international organization for standardization,是国际标准化组织。ISO9000与ISO9001就是国际标准化组织制定的一份标准,全世界通用,两者都属于ISO9000 family家族。在2015版...
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-ing
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2021-08-23 15:51
质量体系
问答
VDA6.3过程审核是否每一个问题都要回答?
有小伙伴问:审核老师在进行VDA6.3过程审核的时候是不是每一个问题都要问?每一个问题都要回答吗?VDA6.3过程审核总共有58个问题。其中,项目管理有7个问题,产品和过程开发的策划有5个问题,产品和过程开发的实现有8个问题,供方管理有7个问题,过程分析/系列生产有26个问题,顾客关怀有5个问题。审...
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单曲循环
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2021-12-27 15:31
问答
量具如何进行编号?有国家标准吗?
接手的乱摊子,一堆的量具要管理,太乱了,经常拿着登记记录找不到量具,更不知道哪一个在哪里使用、什么状态以及哪一个要过期该检测了,请问量具如何进行编号?有没有比较好的经验或者有国家标准吗?我现在的想法是这个工位编一个号码+量具编号,不知道这样行不行?
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-ing
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2021-03-28 16:38
质量体系
问答
内审员的工作做的是真心累
-ing
:
内审的根本目的是审查组织的操作是否符合ISO9001或一些其它标准,让组织的操作在规范与标准的前提下进行。内审的时候带着去给别人解决问题的心态去做,而不是找茬或者应付内审,这样就会简单的多了
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齐阿姨
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2021-12-21 16:25
质量体系
问答
公司年审开了不符合项,这个原因与措施怎么写?
我们公司在年度审核的时候,审核老师检查到我们相关方的要求与期望管控表的时候发现有一项管控项目没有监视证据,开了不符合项,请问这个原因要怎么写合适? 4.2 理解相关方的需求和期望由于相关方对组织稳定提供符合顾客要求及适用法律法规要求的产品和服务的能力具有影响或潜在影响,因此,组织应确定:与质量管理体...
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-ing
回复了问题
2021-03-28 15:19
质量管理
问答
质量成本里为什么没有质量过剩成本?
-ing
:
一般情况下将质量成本梳理成三个类别:预防成本、鉴定成本与故障成本。一) 预防成本顾名思义,预防成本是因为采取各种预防措施而防止不良质量的发生而形成的成本,通常包括:a) 合同/文件/新产品评审b) 供应商评审/评级c) 市场/顾客需求调查d) 制造过程验证e) 制造质量计划制作/评审f) 质量检测与...
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齐阿姨
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2022-01-27 11:07
TS16949
质量体系
问答
IATF16949必须按客户来导向过程、支持过程、管理过程与识别过程吗?
IATF16949有没有要求必须按客户来导向过程、支持过程、管理过程与识别过程?如果有,是哪一个条款?
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匿名用户
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2021-06-08 15:32
质量体系
问答
供应商提供了辐射豁免许可,我们还需要申请吗?
各位大神,请教一个职业健康安全方面的问题,关于辐射豁免许可证这一块的,如果供应商提供了销售辐射豁免许可证了,使用这个产品的还需要申请辐射豁免许可吗?
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