Elaine 回复了问题 2022-12-06 21:45

研发质量

问答 样品设计图纸变更是怎么管理的？

Elaine: 理论上，只要有变更，图纸就要升版，但能做到的几个公司没几个，楼主的情况是大多数公司里常见的一种现象，但要做到发放图纸或通知的及时性。

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wuujun 发起了提问 2022-11-29 20:10

检验

问答 碰到供应商作假的出货检验报告，作为SQE，你会怎么办？

今天，qc发过来一个来料不良，我看了一下，是其中的一个宽度不合格，中心值105，没有标准公差，但图纸上写的很清楚，未标注公差的按照GB/T1804里面的m级控制，查了一下这个标准，要求105±0.5mm，也就是104.5~105.5之间都是合格的。但，让人惊讶的事情来了。qc量出来的数值是109，而...:

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匿名用户 回复了问题 2022-11-22 21:19

质量管理

问答 物料承认书是公司工程自己做的还是要求供应商提供的？

匿名用户: 即使制造商提供材料有关的文件，那些都不是“材料承认书”，无论有没有供应商提供的材料文件，“材料承认”这个过程，应该在你方内部完成，必要时客户可能要你们提供给他们

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colin2012 回复了问题 2022-11-17 22:02

供应商管理

问答 客户有权利要求供应商换质量经理吗？

colin2012: 你们这个客户牛啊

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八倍体小黑秦 回复了问题 2022-11-11 10:17

审核

问答 客户来审核，作为体系工程师，在首次与末次会议上你都说些什么？

八倍体小黑秦: 首次会议：1.首先说一下:感谢审核员在百忙中到公司审核指导2.介绍参会人员3.简单介绍公司目前生产经营状况和去年有没有发生变化,和体系运行状况4.要求各部门积极配合审核老师工作,找出问题有等持续改进(这是虚话)末次会议：1.再说一下感谢审核老师认真负责的态度，和审核过程中对我们的指导帮助2.说一下不...

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紫气东来 回复了问题 2022-10-28 17:56

PPAP

问答 提交ppap是在APQP的哪一个阶段？

紫气东来: 批量生产前提交ppap资料，获得客户的批准

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成都-打杂-王 发起了提问 2022-10-27 13:24

质量管理

问答 8D报告的发起和关闭需要达到什么条件？

a）8D报告的发起，是否需要有触发条件，不可能每个问题都要写8D吧，问题要达到什么程度才会写8D？你们一般会设立哪些触发条件？b）8D报告的关闭，各位的公司里面对关闭有独立的步骤或者流程吗？或者说谁可以排板说8D报告可以关闭了。如果没有，如何保证8D报告是有效的？为了写8D而做8D或者临时应付审核的...:

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小Q 回复了问题 2022-10-27 00:12

SPC

问答 过程能力cpk很高，是否还需要控制图管控？

小Q: 当然需要，即使过程能力很高又怎么样，难道你能保证一直很高，一直稳定，一直不受到异常因素的影响，控制图恰恰是为了监视，监视有没有异常趋势，在异常出现之前提前预防

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匿名用户 发起了提问 2022-10-23 21:31

TS16949

问答 供应商变更要通知顾客吗？

IATF16949，条款8.5产品和服务的提供，，其中的8.5.6.1更改控制--补充：组织应 a)明确验证和确认活动，以确保与顾客要求一致。b)在实施前对更改予以确认。 c)对相关风险分析的证据形成文件。d)保留验证和确认的记录。应当对更改，包括供应商作出的更改，进行以验证为目的试生产，...:

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-ing 回复了问题 2022-10-23 20:59

TS16949

问答 包装规范和标准在IATF16949:2016与APQP里面的输出阶段不一样？

-ing: 包装是属于产品的一种，应该在产品设计阶段制定

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匿名用户 回复了问题 2022-10-16 19:05

生产问题

问答 检验能力指什么？

匿名用户: 人的能力，检测设备的配备啊，通过什么手段，拦截什么样的异常拦截率如何等，正是需要你向客户吹公司如何牛逼的时候

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匿名用户 发起了提问 2022-10-16 11:15

生产问题

问答 实验室人员被调去做质量管理，该怎么上手？

我现在要从实验室人员调去搞质量管理，改如何下手呀，请各位大神指点一下。或者要考证吗？原来的跑路了，我现在一个人没人带:

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匿名用户 回复了问题 2022-10-16 11:13

检验

问答 这种情况的良率怎么计算比较合理

匿名用户: 你们能够接受的漏检率是多少？根据这个漏检率可以折算相应的AQL值

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小Q 发起了提问 2022-10-10 23:19

质量管理

问答 现在的疫情管控是不是采用了质量管理的知识？

现在的疫情管控是不是采用了质量管理学的知识？黄码/红码/疑似病例/确诊病例的集中隔离/居家隔离，对应着临时措施，发现不良品之后转到不良品区域，贴上标签，然后隔离。行程轨迹调查--对应分析生产制造过程的履历调查，有无类似风险产品。大数据分析--可追溯核酸检测/注射疫苗--预防措施还有吗？:

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匿名用户 发起了提问 2022-09-29 21:29

ISO9001

问答 文件发放记录可以是电子档吗？

请问文件发放可以是电子档的吗？保证别人只有访问权限，只有体系管理员有编辑权限，但这样又没有办法让接收者签名了，大家是怎么做的？:

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