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wuujunwuujun 回复了问题 2022-03-30 21:08
SPC
问答 研发需要已经批量生产的产品数据，应该谁去测量？
wuujun: 研发可以委托质量去做，专业的人做专业的事
八倍体小黑秦八倍体小黑秦 回复了问题 2023-05-16 21:20
客诉 检验
问答 在客户产线上使用发现一个外观不良，客户要退货，请问合理吗？
八倍体小黑秦: 客户是上帝，如果客户占你们的业务量很大，本着继续合作的意愿，换货吧
单曲循环单曲循环 回复了问题 2021-04-19 20:47
质量体系
问答 工厂LPA审核是做什么的？满满的歧视感
单曲循环: 新东西越来越多，已经out
最爱吃排骨最爱吃排骨 回复了问题 2022-01-08 18:25
PPAP
问答 外观批准件报告AAR要早于其它资料提交给客户吗？
最爱吃排骨: 和顾客确认一下提交原因，提交原因是AAR需要勾选项之一PPAP中适用的AAR需先单独完成并获得经授权的顾客代表签字
枯荷听雨枯荷听雨 回复了问题 2022-03-28 12:28
MSA
问答 TS16949审核，测量系统分析只做重复性与再现性可以不。
枯荷听雨: 做Cg，CgK，和G&R就好。如果量具的量程比较大，补做线性。
自习人丁磊自习人丁磊 发起了提问 2021-12-26 22:54
质量管理
问答 单个不良率超过多少需要临时修改BOM？
最近客户反馈一个缺陷，紧急做了两个事情：一是分析原因，经调查是原材料不良导致，但供应商回复目前无法进行彻底改善，仅能将不良率下降，鉴于此，也同意降价处理。二是对库存全检，确认同样存在缺陷，全检之后，不良率约在3%。那么，问题来了，计划找到质量部，说如果还按照以前的损耗投料，这种缺陷有可能导致订单做不...:
我都麻了我都麻了 发起了提问 2022-05-27 22:13
客诉
问答 控制措施的有效性是指什么？
今天客户来审核，检查到以前的一个客诉，看了分析报告个发生原因和改善措施，又检查了有没有更新到FMEA和控制计划里面，最后问有没有验证这个措施是不是有效的？我回答：验证了，并说了分析报告里面的怎么确定的发生原因，验证了确实会产生不良，做了措施之后，不良就没有了。但客户说这个不良有很多的产生可能，也许是...:
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