招聘求职

共 1 讨论,7天新增 1 个讨论,30天新增 1 个讨论

综合 问题 文章 简介
最新排序
热门排序
推荐内容
等待回答
岑默岑默 回复了问题 2023-01-29 20:21
MSA
问答 GR&R与Kappa有什么区别？
岑默: GR&R是重复性与再现性，研究的是人员与测量设备对测量结果的影响（连续型数据），Kappa研究的人员检验结果的一致性（离散型数据）
自习人丁磊自习人丁磊 发起了提问 2021-10-12 22:39
方差分析
问答 单因子方差分析：Tukey、Fisher与Dunnett有什么区别？
在使用Minitab进行单因子方差分析的时候，有一个假定等方差的比较过程，里面有三个选项：Tukey、Fisher与Dunnett，这三者有什么区别？先从一个例子说起来，要比较4条生产线生产垫片的抗拉强度是否相同，我们采用单因子方差分析，抽样的数据如下，输入到Minitab。首先，我们先采用Tuke...:
自习人丁磊自习人丁磊 回复了问题 2021-08-28 13:40
问答 新采购的设备，怎么判断设备能力的好坏？
自习人丁磊: 判断设备能力的好坏，我们常用的指标是Cmk，比如下面这张表格。其实Cmk的计算公式与Ppk类似，都是(USL-LSL)/6s，只是取样的方式不同而已。由于Ppk是过程性能指数，样本需要贯穿生产过程，而影响过程的因素又太多，人机料法环测都又可能会影响。而Cpm只关心机器设备本身的能力，在取样过程中要尽...
匿名用户匿名用户 发起了提问 2022-09-27 22:59
ISO9001
问答 ISO9001条款8.7不合格品过程输出与10.2不合品与纠正措施有什么区别？
ISO9001条款8.7不合格品过程输出条款10.2不合品与纠正措施这两个条款都是在讲不合格品，区别是什么？字面意思理解，8.7里面的不合格品只指过程的产品，处理措施也只有纠正、隔离等之类的，但没有讲不合格原因与改善措施。条款10.2里面的不合格是不是包含的更广，除了过程产品的不合格，还包括外部的，...:
自习人丁磊自习人丁磊 回复了问题 2021-05-03 12:59
SPC 六西格玛
问答 控制图连续15个点在C区怎么是异常呢？
自习人丁磊: 控制图原则是99.73%的点会落在控制界限内，控制限是±3σ，其余0.27%是小概率事件，不太容易发生。控制图有8大判异原则，主要是依据两个定律：点出界判断异常与界内点不随机排列判断异常。为了便于理解控制图的判异原则，常以控制界限将控制图分成六个区，其中C区是在±1σ...
自习人丁磊自习人丁磊 回复了问题 2022-05-25 07:18
检验
问答 不良率和报废率有什么区别？
自习人丁磊: 不良率是所有的不合格品占总数的比例，这个不合格品里包含了报废数量与需要返工返修的数量。报废率是所有报废的数量占总数比例，这个分子只是报废的数据，不包含返工返修之后合格的数据。
匿名用户匿名用户 发起了提问 2022-06-18 20:18
质量工具
问答 5M1E（人、机、料、法、环、测）里面的法和测有什么区别？
5M1E：人、机、料、法、环、测，在运用的时候经常把里面的法和测搞混，比如测量方法的问题，是放在“法”里面还是“测”里面？法和测都有什么区别？:
发讨论
写文章
话题日志

热门话题

CE

六西格玛黑带考试

SPC

SIPOC

可靠性

All Rights Reserved Powered BY 渔齐信息 © 2025 苏ICP备2021047674号