医疗配件产品，有生物相容性报告，还要pops报告吗？

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VDA6.3 P1（潜在供方分析）调查问卷，P2项目所涉及的采购事项是否得以实施是第几个条款？

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设计变更单上编制、审核与批准，都是研发部门的人，这样的算经过评审吗？

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确定不良项目的数量或比例该怎么抽样？

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国家注册审核员CCAA值得考吗？

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关于项目流程执行的困惑

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产品尺寸公差标准是项目制定还是品质制定？

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认证审核提供前一年的内审报告与管审报告可以吗？

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研发项目质量该怎么管控？

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客户端反馈多发5台产品，如何回复8D报告？

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