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匿名用户匿名用户 发起了提问 2022-03-27 15:53
检验
问答 生产和QC开具的不合格品处置单有什么不同？
刚到这个公司，有时候车间的人会拿一些不合格品单让我签字，慢慢的发现不同的人拿的单子不一样，比如生产拿的是蓝色的单子，是生产人员或者机台人员自己检验出来的不良，写这个蓝单让工程师处置是不是可以继续做或者能不能放行。QC拿的是红色的单子，是QC检验发现出来的不良，写这个红单也是让工程师评估一下能不能放行...:
清真白开水清真白开水 发起了提问 2023-01-04 14:49
检验
问答 螺栓拧紧后伸出的长度不一样是异常吗？
中午，和同事一起去一个供应商参加设备验收工作，只是静态的预验收，不涉及设备运转起来的性能要求，仅仅只是检查一下部件装配是否符合技术协议要求，各主要功能是否具备。在验收过程中，有两个螺栓引起了我的注意，完全对称的设备结构，但两个螺栓拧紧后伸出来的长度却不一样，一个约有3mm，另一个螺栓伸出约有13mm...:
岑默岑默 回复了问题 2023-05-15 18:22
检验
问答 抽样数量取决于AQL还是样本量字码?
岑默: 和验收等级和来料数量有关
-ing-ing 回复了问题 2022-01-02 22:54
客诉
问答 印刷内容错误怎么做防呆措施？
-ing: 先请问一个问题：印刷内容错误的根本原因找到了吗？是印刷模板错了？还是生产过程有异常导致印刷内容缺失？据我所知，印刷都是有印版的，印版是固定的，如果这个时候出错，首件又没有检出，一出错就是一个生产批。印版应该是研发制作的，即使是委外，也应该是研发主导，如果是这个原因，要好好的找一找研发的兄弟们分析一下...
小鑫小鑫 回复了问题 2021-08-29 09:03
质量体系
问答 VDA6.3过程审核按照检查表一条条读出来会不会特没有水平？
小鑫: 刚开始不熟练的时候还是一条条过吧，至少不会有遗漏
-ing-ing 回复了问题 2022-03-08 16:29
供应商管理
问答 供应商的体系文件全部是电子档可以吗？
-ing: ISO9001-2015里面3.11条款：文件可以是任何来源的任何格式和媒介。点不在于文件是什么格式，重要的是这些文件是否受到控制、保护，各个部门或岗位有没有权限或机会去阅读或访问这些文件，这些在条款7.5.3也有要求。
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