QC七大手法

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匿名用户匿名用户 发起了提问 2022-05-24 20:57
六西格玛
问答 六西格玛黑带含金量
一个准备报考2022年中质协六西格玛黑带的小伙伴的提问，我不知道该怎么回答，让大家讨论吧。我相信有大把的人只是系统性的学习了六西格玛黑带，然后通过了考试，也有的不参加考试，但掌握了六西格玛的方法论，并能得到实际应用。当两个样本均值需要比较的时候，别人在讨论该选用z检验、t检验还是配对检验，如果你知道...:
齐阿姨齐阿姨 发起了提问 2022-02-03 21:06
MSA
问答 测量系统分析MSA的GRR必须小于30%才算合格吗？
我看书上写的做测量系统分析MSA的时候，GRR小于10%说明测量系统是合格的，10%＜GRR＜30%可以勉强接受。请问这个指标是怎么来的？我做出来的GRR是32%，不能认为是合格的吗？:
自习人丁磊自习人丁磊 发起了提问 2021-12-09 00:13
客诉
问答 我们的代理商犯错了，卖个人情给他
我们印度的一个代理商，算是众多代理商里面挺大的一个了，负责对接我们业务的是一个男的，娘们唧唧的，每次产品出了问题都不依不饶，打破砂锅，问到底的那种，分析报告要来回修改几个版本才能让他满意，一遇到他们的产品出问题我就头疼，解决问题倒不烦，烦的就是和这个人打交道。上一次，一个员工没有看清楚工艺卡，把产品...:
匿名用户匿名用户 发起了提问 2022-03-27 15:53
检验
问答 生产和QC开具的不合格品处置单有什么不同？
刚到这个公司，有时候车间的人会拿一些不合格品单让我签字，慢慢的发现不同的人拿的单子不一样，比如生产拿的是蓝色的单子，是生产人员或者机台人员自己检验出来的不良，写这个蓝单让工程师处置是不是可以继续做或者能不能放行。QC拿的是红色的单子，是QC检验发现出来的不良，写这个红单也是让工程师评估一下能不能放行...:
匿名用户匿名用户 发起了提问 2022-05-24 21:38
FMEA PPAP
问答 pfmea严重度分几类？严重度不能减小吗？
pfmea严重度分几类？看过说是严重度只能通过改变设计减小，那pfmea里面就不针对严重度做任何改善了吗？:
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