wuujun 发起了提问 2022-11-29 20:10

检验

问答 碰到供应商作假的出货检验报告，作为SQE，你会怎么办？

今天，qc发过来一个来料不良，我看了一下，是其中的一个宽度不合格，中心值105，没有标准公差，但图纸上写的很清楚，未标注公差的按照GB/T1804里面的m级控制，查了一下这个标准，要求105±0.5mm，也就是104.5~105.5之间都是合格的。但，让人惊讶的事情来了。qc量出来的数值是109，而...:

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岑默 发起了提问 2022-11-29 07:01

cpk

问答 外观特性如何做过程能力分析？

请教大佬个问题，外观特性，就是离散型数据，如何做过程能力cpk分析？或者做过类似的请指点一下。:

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匿名用户 发起了提问 2022-11-25 20:20

研发质量

问答 一个新项目，有一个部件要做测试，我去要试验计划，难道不正常吗？

一个新项目，昨天一起开了项目启动会，其中研发主动提出来有一个部件要做测试，验证一下是否可行，会后我去问研发要试验计划，结果来了一句：“什么测试计划？就随便测试一下看看”，我说你要做测试，测试的目的、方法、判定合格的标准、需要的物料、人员配置...难道都不要事先明确吗？结果又来了一句：“这个部件本来不...:

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紫气东来 发起了提问 2022-11-25 20:03

检验

问答 我们没有过程检验，这样设置合理吗？

其实，我们设置一个IPQC，但主要是接收生产反馈的问题，我因为是刚到这个公司，想着做一个过程检的检查表，但领导说设想是依靠生产自检和测试，然后收集相关的自检和测试记录就行，不投入过多的人力在过程检上，请问这样设置的利弊是什么？有哪位大神能说一说吗？我本来是想推行一个过程检流程的，看来要推迟了。:

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Dennis 发起了提问 2022-11-24 21:23

cpk

问答 cpk值偏小就代表一定会有不良品吗？

客户说我们的cpk值低，只有1.02，说过程能力不足，为防止不良出现要求我们改善，但我们给客户提供了3批产品了，都是合格的，而且客户也没反馈有不良，请问cpk值偏小就代表一定会有不良品吗？:

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清真白开水 发起了提问 2022-11-17 20:15

PPAP

问答 PPAP资料客户没有指定要求一般按什么等级提交？

请问PPAP资料客户没有指定要求一般按什么等级提交？对方的sqe只打电话通知了一声，说要提交PPAP，太不当回事了，真想直接扔一个psw封面过去，哈哈:

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zkl59 发起了提问 2022-11-15 12:39

检验

问答 这样的图纸标注是否合理？

请教一个问题，我们研发出的图纸上经常出现10.625±0.5这样的标注，如果标一个±0.500我还能理解，这标注的让我看不懂了，请问这样标注合理吗？如果不合理，有没有相应的标准来支持判定其是不合理的？再假如，如果供应商提供的报告上显示是11.1这样的实测值，那是要判接收还是不接收呢？:

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紫气东来 发起了提问 2022-10-29 23:41

检验

问答 极片毛刺长度怎么检测？

极片裁断，图纸有一个毛刺要求，要求毛刺长度≤5um，供应商的控制计划上的检测方法是目测，这可行吗？这是什么视力的眼睛能分辨5um的长度，即使有限度样品比照，也很难看出来吧。我应该开不符合项吗？:

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不二家小白 发起了提问 2022-10-27 21:02

审核

问答 大家有对供应商进行过视频审核吗？

这不是疫情嘛，不能去供应商在的城市，制定的供应商审核计划基本都延期了，但又不能不做，看到有朋友提出来说可以对供应商视频审核，请问怎么搞，让供应商拿着手机照来照去吗？有没有做过类似的，给个意见呐:

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成都-打杂-王 发起了提问 2022-10-27 13:24

质量管理

问答 8D报告的发起和关闭需要达到什么条件？

a）8D报告的发起，是否需要有触发条件，不可能每个问题都要写8D吧，问题要达到什么程度才会写8D？你们一般会设立哪些触发条件？b）8D报告的关闭，各位的公司里面对关闭有独立的步骤或者流程吗？或者说谁可以排板说8D报告可以关闭了。如果没有，如何保证8D报告是有效的？为了写8D而做8D或者临时应付审核的...:

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zkl59 发起了提问 2022-10-27 00:00

PPAP

问答 提供PPAP资料是提供CPK还是PPK？

请问给客户提供PPAP资料批准是提供CPK还是PPK？ppap手册里对cpk与ppk都作了解释，但没说要提供哪一个还是两个都提供:

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zkl59 发起了提问 2022-10-26 17:54

ISO9001

问答 ISO9001质量管理体系推广中，你遇到过哪些问题？怎么解决的？

ISO9001质量管理体系推广中，你遇到过哪些问题？怎么解决的？我现在就遇到一个很大的问题，很多的事情都不是按照程序文件上在做，比如说生产车间遇到不合格品，按文件要求应该先开单子给当班质量人员，结果不是，而是直接微信群沟通给办公室的质量人员，异常单就全部省略了。还有，生产人员记录也不按体系文件中设计...:

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八倍体小黑秦 发起了提问 2022-10-26 11:13

MSA

问答 求教：自动go/no-go检具设备测量系统能力分析怎么做？

计划制作一台自动检具检测焊接总成零件，先使用夹具固定零件，然后用气缸推动go/no-go检具检测总成上各部位的孔位、角度和档距。请问这种go/no-go判定的自动检具，我该如何进行测量系统分析？Kappa吗?:

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匿名用户 发起了提问 2022-10-23 21:31

TS16949

问答 供应商变更要通知顾客吗？

IATF16949，条款8.5产品和服务的提供，，其中的8.5.6.1更改控制--补充：组织应 a)明确验证和确认活动，以确保与顾客要求一致。b)在实施前对更改予以确认。 c)对相关风险分析的证据形成文件。d)保留验证和确认的记录。应当对更改，包括供应商作出的更改，进行以验证为目的试生产，...:

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匿名用户 发起了提问 2022-10-20 22:08

生产问题

问答 样本量多大可以不考虑正态性？

请问样本量多大可以不考虑正态性？有说是30个，有说125个以上的，请问样本量大于多少不用考虑正态分布的依据在哪里？:

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