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wuujun
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2022-07-02 21:40
PPAP
问答
已经客户批准的产品,如果中转的仓库变化,需要重新提交PPAP吗?
wuujun
:
这个就没有必要说了吧,一说估计又是很多事,先来个新仓库和旧仓库的比较…
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匿名用户
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2022-07-05 20:14
质量体系
问答
汽车行业FMEA风险评估怎么评价?请分享一下
各位前辈,你们好!谁有汽车行业FMEA风险评估如何评价?依据是什么,怎么定义的?这类资料,请分享一下,谢谢!
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小Q
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2022-06-25 21:19
FMEA
问答
新版FMEA中AP的“H、L、M”是怎么来的?风险评估的AP值是怎么计算出来的?
今天看了一下新版FMEA,对评估出来的风险项是否需要制定改善措施时,感觉没有老版本的RPN直接,以前直接把SOD相乘就出来了,现在新版FMEA整了一个AP值,有点绕,请问是怎么计算出来的?还有里面的“H、L、M”又是怎么来的?
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匿名用户
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2022-09-27 22:59
ISO9001
问答
ISO9001条款8.7不合格品过程输出与10.2不合品与纠正措施有什么区别?
ISO9001条款8.7不合格品过程输出条款10.2不合品与纠正措施这两个条款都是在讲不合格品,区别是什么?字面意思理解,8.7里面的不合格品只指过程的产品,处理措施也只有纠正、隔离等之类的,但没有讲不合格原因与改善措施。条款10.2里面的不合格是不是包含的更广,除了过程产品的不合格,还包括外部的,...
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wuujun
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2022-11-29 20:10
检验
问答
碰到供应商作假的出货检验报告,作为SQE,你会怎么办?
今天,qc发过来一个来料不良,我看了一下,是其中的一个宽度不合格,中心值105,没有标准公差,但图纸上写的很清楚,未标注公差的按照GB/T1804里面的m级控制,查了一下这个标准,要求105±0.5mm,也就是104.5~105.5之间都是合格的。但,让人惊讶的事情来了。qc量出来的数值是109,而...
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成都-打杂-王
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2022-10-27 13:24
质量管理
问答
8D报告的发起和关闭需要达到什么条件?
a)8D报告的发起,是否需要有触发条件,不可能每个问题都要写8D吧,问题要达到什么程度才会写8D?你们一般会设立哪些触发条件?b)8D报告的关闭,各位的公司里面对关闭有独立的步骤或者流程吗?或者说谁可以排板说8D报告可以关闭了。如果没有,如何保证8D报告是有效的?为了写8D而做8D或者临时应付审核的...
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紫气东来
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2022-12-14 19:46
检验
问答
来料检验判定不合格最终退货由哪个部门决定?
请问各位来料检验判定不合格最终退货由哪个部门决定?我们的分两种情况,一个是样品,IQC检验判定不合格后会找研发一起商议,然后决定要不要退货,但关键尺寸或者不合格项太多,都是质量工程师决定,除非研发改图纸。第二种情况是批量生产的来料,IQC检验判定不合格后直接通知到仓库、供应商和sqe,仓库不入库,办...
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枯荷听雨
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2022-03-28 12:28
MSA
问答
TS16949审核,测量系统分析只做重复性与再现性可以不。
枯荷听雨
:
做Cg,CgK,和G&R就好。如果量具的量程比较大,补做线性。
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成都-打杂-王
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2023-02-06 21:38
8d
问答
8D步骤中哪个最重要?
8D步骤中哪个最重要?是d4原因分析吗?
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自习人丁磊
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2021-11-27 23:13
质量体系
问答
求ISO9001质量体系内审检查表
自习人丁磊
:
给你参考ISO9001:2015质量体系内审检查表(通用).doc
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单曲循环
回复了问题
2021-06-18 23:34
质量体系
问答
产品检验是直接按照图纸还是另做检验标准?
单曲循环
:
如果是标准件,先做成检验标准的多,非标件都是直接按照图纸检验
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Elaine
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2023-03-22 16:19
研发质量
问答
研发在做变更决定前是否需要考虑库存品处理方式?
现在的流程,算是刚刚实行的,图纸变更或者现场有异常处理需要走变更,研发需要给出变更方案、统计库存/在制品/在途品数量以及处理方式。需要返修的,由研发提返修申请,交给仓库/质量/采购走完下面的返修流程。现在研发的人提出了一个问题,说研发只负责决定和提供变更方案,至于库存/在制品/在途品数量与返修申请,...
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liyiyang
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2021-05-04 11:42
质量体系
MSA
问答
实验室是否要得到有关部门认定后才能做量具自校?
liyiyang
:
选择人员去计量局学习、考试获得证书,貌似内校需要两个名额,一个校准一个审核,和他们关系搞的好,证书很容易获得。
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小Q
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2022-10-10 23:19
质量管理
问答
现在的疫情管控是不是采用了质量管理的知识?
现在的疫情管控是不是采用了质量管理学的知识?黄码/红码/疑似病例/确诊病例的集中隔离/居家隔离,对应着临时措施,发现不良品之后转到不良品区域,贴上标签,然后隔离。行程轨迹调查--对应分析生产制造过程的履历调查,有无类似风险产品。大数据分析--可追溯核酸检测/注射疫苗--预防措施还有吗?
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colin2012
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2023-02-27 20:13
供应商管理
问答
sqe和cqe哪个压力大?
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