匿名用户 发起了提问 2022-06-19 22:04

SPC cpk

问答 组内误差一定小于组间误差吗？

看到cpk和spc里讲组内误差和组间误差，组内是在尽可能短的时间内取样的样品间的误差，组间是组内和组内的差异，小弟心中有一个疑问，按照组内和组间的定义，是不是组内误差一定会小于组间误差？:

关注问题 1  0  0 评论

匿名用户 发起了提问 2022-03-27 15:53

检验

问答 生产和QC开具的不合格品处置单有什么不同？

刚到这个公司，有时候车间的人会拿一些不合格品单让我签字，慢慢的发现不同的人拿的单子不一样，比如生产拿的是蓝色的单子，是生产人员或者机台人员自己检验出来的不良，写这个蓝单让工程师处置是不是可以继续做或者能不能放行。QC拿的是红色的单子，是QC检验发现出来的不良，写这个红单也是让工程师评估一下能不能放行...:

关注问题 1  0  0 评论

匿名用户 发起了提问 2022-05-24 21:47

问答 评价一个设备的好坏用什么指标形容？

新采购一台设备，用着还可以，现在要验收，请问除了外观和一些铭牌标识对比，还有用什么指标可以评价设备的好坏？:

关注问题 1  0  0 评论

自习人丁磊 发起了提问 2021-06-04 11:17

SPC PPAP

问答 过程能力指数cpk与控制图有什么联系？

过程能力指数Cpk是衡量生产过程制造能力水平的一个重要指标之一，我个人觉得可以这样理解或者解释：“证明有持续满足顾客要求的能力”。PPAP提交资料的时候，顾客往往要提交过程能力分析报告，其实就是cpk，其目的就是看你的制造水平能不能持续满足顾客的要求。Cpk仅仅是一个数值，一般要求大于1.67。随着...:

关注问题 1  0  0 评论

匿名用户 发起了提问 2022-10-20 22:08

生产问题

问答 样本量多大可以不考虑正态性？

请问样本量多大可以不考虑正态性？有说是30个，有说125个以上的，请问样本量大于多少不用考虑正态分布的依据在哪里？:

关注问题 1  0  0 评论

匿名用户 发起了提问 2022-06-23 22:16

供应商管理 客诉 质量管理

问答 CQE和SQE哪个好？

做质量检验的小白一个，想往上提升，请问CQE和SQE哪个好？:

关注问题 1  0  0 评论

自习人丁磊 发起了提问 2021-04-21 23:24

六西格玛 PPAP SPC

问答 测量系统的稳定性怎么判定合格？

首先，明确测量系统稳定性的定义。稳定性通常是指某一个测量系统在一定的时期内，其测量指标保持恒定的能力。是不是有点拗口？毕竟这是专家给出来的定义，专家就是把人人都能听懂的道理说的连鬼都听不懂。如果这句话通俗一点的解释，就是你经常没事闲的蛋疼的那一天拿同一个尺子去测量同一个标准样块，看看测出来的值是不是...:

关注问题 1  0  0 评论

匿名用户 发起了提问 2021-12-03 20:30

供应商管理 质量管理

问答 缺陷复现是一个比较难的事

车间反馈零部件有问题，不良率45%左右，而且不良现象贼严重，压根就不能用，9个工位同时上线做，都不好，说是换了一个批次就全部好了。今天把供应商喊过来了，直接领到生产线。供应商要求按照正常的生产参数做，先做一些好的批次的，结果当然全部是好的。又让按照同样的参数让员工用反馈的不良批次重新做，要缺陷复现，...:

关注问题 1  0  0 评论

自习人丁磊 回复了问题 2021-05-03 12:59

SPC 六西格玛

问答 控制图连续15个点在C区怎么是异常呢？

自习人丁磊: 控制图原则是99.73%的点会落在控制界限内，控制限是±3σ，其余0.27%是小概率事件，不太容易发生。控制图有8大判异原则，主要是依据两个定律：点出界判断异常与界内点不随机排列判断异常。为了便于理解控制图的判异原则，常以控制界限将控制图分成六个区，其中C区是在±1σ...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

自习人丁磊 发起了提问 2022-01-16 21:28

六西格玛

问答 可以同时报名参加六西格玛绿带和黑带考试吗？

有人问能不能同时报名参加六西格玛绿带和黑带考试吗？原则上，只要报名参加考试的时间不冲突，可自行根据个人意向及需求选择报考，但不能报考同一考试时间的两个不同科目。比如，通常情况下，绿带是安排在上午举行，六西格玛黑带安排在下午举行，两个时间并不冲突，可以同时报名。但是，质量经理考试也是在下午举行，因此不...:

关注问题 1  0  0 评论

liyiyang 回复了问题 2021-06-10 09:35

质量体系

问答 对检验记录进行格式上的调整，需要版本升级吗？

liyiyang: 调整？应该是更改吧，既然更改，肯定是对以前的不满意，不想用了，从防止出错的角度来讲，个人觉得需要版本升级。版本代号是为了方便版本升级之后的区别说明，比如01版、02版...，很明显01版与02版是不同的文件。版本升级是为了防止出错，特别是两个版本同时存在的时候，可以确认哪一个是最新的，方便自己更方便...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

自习人丁磊 发起了提问 2021-04-29 20:57

DOE 六西格玛 方差分析

问答 单因素方差分析的结果该怎么看？

通过MiniTab进行单因素方差分析时，输出的结果主要有两个部分：方差分析结果与均值结果。一.方差分析结果这是一个比较4条生产线的产品硬度的均值有无显著性差异的方差分析，在这个图上，我们能得到以下几点信息：1. 误差的来源有两个：因子line与随机误差，自由度分别是dfA=3与dfE=16。2. 过...:

关注问题 1  0  0 评论

wuujun 回复了问题 2022-03-30 21:08

SPC

问答 研发需要已经批量生产的产品数据，应该谁去测量？

wuujun: 研发可以委托质量去做，专业的人做专业的事

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

哇咔咔 发起了提问 2022-01-13 11:53

MSA

问答 对电子秤做线性分析，每一次测量完要对电子秤归零吗？

我们是用电子秤称重的方式确定产品数量，最近经常有客户反馈收到的产品数量少，准备对电子秤做一个线性分析，看看是不是称有问题，选了一些量程范围内的标准样件进行称重，请问每一个标准样件称重完之后要对电子秤归零操作吗？:

关注问题 1  0  0 评论

自习人丁磊 回复了问题 2021-05-06 22:19

PPAP 六西格玛

问答 检查外观缺陷的测量系统分析该怎么取样？

自习人丁磊: 外观检查只有合格与不合格两个属性，是离散型数据。针对离散型数据做测量系统分析，一般选20个或者20个以上的零件，最好是合格品与不合格品各占一半，进行隐藏性的编号，检验员事先不知道哪些是合格的哪些是不合格的，更不知道编号。当然，你应该先知道哪些是合格的与不合格的。另外，最好找几个限度样品。让检验员对每...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复