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自习人丁磊自习人丁磊 回复了问题 2022-03-08 16:29
供应商管理
问答 供应商的体系文件全部是电子档可以吗？
自习人丁磊: ISO9001-2015里面3.11条款：文件可以是任何来源的任何格式和媒介。点不在于文件是什么格式，重要的是这些文件是否受到控制、保护，各个部门或岗位有没有权限或机会去阅读或访问这些文件，这些在条款7.5.3也有要求。
匿名用户匿名用户 回复了问题 2022-10-24 21:26
PPAP
问答 PPAP文件提交是试产前还是量产前？
匿名用户: 一般是量产前，根据试产的反馈和结果，对控制计划、FMEA等文件再做一些更新、修正，之后提交给顾客
自习人丁磊自习人丁磊 发起了提问 2021-04-21 23:24
六西格玛 PPAP SPC
问答 测量系统的稳定性怎么判定合格？
首先，明确测量系统稳定性的定义。稳定性通常是指某一个测量系统在一定的时期内，其测量指标保持恒定的能力。是不是有点拗口？毕竟这是专家给出来的定义，专家就是把人人都能听懂的道理说的连鬼都听不懂。如果这句话通俗一点的解释，就是你经常没事闲的蛋疼的那一天拿同一个尺子去测量同一个标准样块，看看测出来的值是不是...:
匿名用户匿名用户 发起了提问 2021-05-27 15:53
问答 过程检验发现不良，前后再各检验几台？
我们是纯组装，零部件全部是供应商制造，然后组装拼凑在一起。请问，如果过程检验发现不良，需要前后再各抽检几台产品？我们现在是前后各5台产品，但是一些不良都是由于员工疏忽导致的，比如少打一个螺丝、一个线忘记连接、标签贴的不对之类的，这样前后再各检验5台的方法可行吗？:
岑默岑默 发起了提问 2024-08-28 10:21
审核
问答 同一个产品，审核两次之后，不知道如何扩展审核
各位老师早老师们请教一下，关于过程审核，老师们有没有很好的经验分享一下呢？比如加工，铸造，冲压，焊接，装配等等的工艺，如果不拿cp进行对标准审核，有没有其他的审核思路，侧重供应商的过程审核，欢迎大家分享经验积极交流。Ps:比如新工艺新产品第一次审核，审核逻辑关注产品和过程特性之外，还需要注意哪些方面...:
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