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-ing-ing 回复了问题 2022-07-20 12:30
MSA
问答 MSA测试样品范围抽太宽会怎么样？
-ing: 做测量系统的目的是保证能准确识别过程的微小变异，如果取样的范围太宽，GRE应该是较小，有时间我来验证一下。
匿名用户匿名用户 回复了问题 2022-10-25 20:57
cpk
问答 用Excel与minitab算出来的CPK结果有差别是为什么？
匿名用户: Minitab中与EXCEL中标准差计算方式不一样。标准差不一样的原因是自由度取值不一样。EXCEL中自由度是按照n来计算的，而Minitab中自由度是按照n-1来计算的，两个的差别应该是很小的，个人认为Minitab中计算的还是要准确一点
紫气东来紫气东来 发起了提问 2023-01-05 20:18
供应商管理
问答 供应商自评表可以作为供应商审核的依据吗？
马上要开始外审了，但因为疫情，去年有几个供应商没有安排审核，只有收集来的供应商自评表，请问在外审的时候，供应商自评表可以作为供应商审核完成的依据吗？实在不行，只能那啥了:
-ing-ing 发起了提问 2021-12-01 13:08
六西格玛
问答 海尔六西格玛培训资料
海尔，我家的冰箱就是海尔的，许多年了，还没有毛病。喜欢海尔主要还是因为张瑞敏，一个很有魅力的人，在当初“砸冰箱”确实有气魄，同样也一战成名。无意中看到海尔的六西格玛培训资料，说什么也要欣赏一下，与张瑞敏一样，很赞！:
岑默岑默 回复了问题 2023-06-02 10:21
生产问题
问答 很小的滚针如何确认其硬度的过程能力，哪位大佬知道？
岑默:  可以做镶嵌样块，把滚针镶嵌在样块里面测量它的维氏硬度
匿名用户匿名用户 发起了提问 2022-09-27 22:59
ISO9001
问答 ISO9001条款8.7不合格品过程输出与10.2不合品与纠正措施有什么区别？
ISO9001条款8.7不合格品过程输出条款10.2不合品与纠正措施这两个条款都是在讲不合格品，区别是什么？字面意思理解，8.7里面的不合格品只指过程的产品，处理措施也只有纠正、隔离等之类的，但没有讲不合格原因与改善措施。条款10.2里面的不合格是不是包含的更广，除了过程产品的不合格，还包括外部的，...:
yunenyunen 回复了问题 2021-04-18 22:27
六西格玛
问答 johson转换数据后规格限的值显示错误怎么办？
yunen: 先分析一下不是正态的原因，不要上来就转换。如果数据量比较大，可以考虑非参
-ing-ing 回复了问题 2021-04-16 21:25
SPC 六西格玛
问答 Cpk计算公式的前提条件是什么？
-ing: 如果想整清楚Cpk计算公式的前提条件，则需要看一下公式是怎么定义的。若过程输出Y服从正态分布，即Y~N（u，σ2），其中u与σ分别是过程输出的均值与标准差。当过程处于统计状态的时候，定义过程能力指数Cp为容差与过程波动范围之比，即：Cp=(USL-LSL)/6σCp与过程的输出均值无关，是假定过程输...
匿名用户匿名用户 发起了提问 2022-06-23 22:16
供应商管理 客诉 质量管理
问答 CQE和SQE哪个好？
做质量检验的小白一个，想往上提升，请问CQE和SQE哪个好？:
匿名用户匿名用户 发起了提问 2022-02-20 21:58
检验
问答 一类注册医疗产品的原材料检验需要留样吗？
我们公司生产的是一类注册医疗产品，请问在来料检验的原材料需要留样吗？如需要，留样要保存多久？:
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