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菜根菜根 回复了问题 2023-04-05 19:43
PPAP
问答 客户要求PPAP等级是2，还需要按等级3准备全部资料吗？
菜根: ppap等级2向客户提交的资料略少于等级3等级3里面的S标号都是必须向客户提交的，而等级2里面的S就少一些，还有一些R，但R代表不需要向客户提交，只需要保存在适当的场所，客户有需要的时候，容易等到就行。如果你连资料都不准备，客户在现场需要的时候，怎么容易得到呢？
colin2012colin2012 回复了问题 2023-06-12 11:07
RoHS与REACH
问答 REACH里面的调查项是什么意思？不需要管控吗？
colin2012: 调查项就是告知所有人这几项在收集资料和数据中，最终会依调查结果决定是否纳入正式的管控中。至于是否需要管控，这个就要看客户需求了。   
匿名用户匿名用户 发起了提问 2023-03-26 12:48
供应商管理
问答 你们会接受供应商给的红包和礼品吗？
今天和同事到供应商那里对产品进行首检，是一家小公司，据老板介绍，公司一共一百多人。由于我们要去好几家供应商，所以我们昨天晚上就到了这里！早上六点钟，供应商就叫人来接我们了，只是人到了没有叫我们，等我们出酒店，司机师傅就叫住了我们，带我们直接去了厂里，到厂里就看了产品，并进行了相关检测，基本都算合格过...:
匿名用户匿名用户 回复了问题 2022-05-25 10:20
六西格玛
问答 想参加2022年六西格玛考试，先考绿带还是直接考黑带？
匿名用户: 底子太差，我先从绿带开始
自习人丁磊自习人丁磊 回复了问题 2021-11-12 22:52
问答 检验员权限是发现不良，还是发现不良兼有判定的权限？
自习人丁磊: 个人觉得你同事是对的，我们在检验标准里已经规定了合格与否的要求，QC根据检验标准对产品进行判定，判定合格则入库或流入下一道工序，只需要出具检验报告即可，不会再通知到工程师；而判定不合格则会开出不合格品单或异常处置单，交给工程师决定材料如何处置。这就是QC判定产品合格与否的权限。
匿名用户匿名用户 发起了提问 2021-12-02 20:34
MSA
问答 测量系统分析里再现性的人员与部件的交互作用，请说的通俗易懂一些
进行测量系统分析，如果选用方差分析的方式，在再现性里面会出现一个人员与部件的交互作用，请问该怎么理解？看了一些文章，都说的比较模糊，是在难以理解，哪位大神能说的通俗易懂一些:
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