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自习人丁磊自习人丁磊 回复了问题 2022-03-08 16:29
供应商管理
问答 供应商的体系文件全部是电子档可以吗？
自习人丁磊: ISO9001-2015里面3.11条款：文件可以是任何来源的任何格式和媒介。点不在于文件是什么格式，重要的是这些文件是否受到控制、保护，各个部门或岗位有没有权限或机会去阅读或访问这些文件，这些在条款7.5.3也有要求。
匿名用户匿名用户 发起了提问 2022-03-27 15:53
检验
问答 生产和QC开具的不合格品处置单有什么不同？
刚到这个公司，有时候车间的人会拿一些不合格品单让我签字，慢慢的发现不同的人拿的单子不一样，比如生产拿的是蓝色的单子，是生产人员或者机台人员自己检验出来的不良，写这个蓝单让工程师处置是不是可以继续做或者能不能放行。QC拿的是红色的单子，是QC检验发现出来的不良，写这个红单也是让工程师评估一下能不能放行...:
皮尔诺1990皮尔诺1990 回复了问题 2022-12-12 08:56
FMEA
问答 AP值取代RPN值决定措施优先级的优缺点
皮尔诺1990: ap比较合理，也简单明了
自习人丁磊自习人丁磊 发起了提问 2021-12-26 22:54
质量管理
问答 单个不良率超过多少需要临时修改BOM？
最近客户反馈一个缺陷，紧急做了两个事情：一是分析原因，经调查是原材料不良导致，但供应商回复目前无法进行彻底改善，仅能将不良率下降，鉴于此，也同意降价处理。二是对库存全检，确认同样存在缺陷，全检之后，不良率约在3%。那么，问题来了，计划找到质量部，说如果还按照以前的损耗投料，这种缺陷有可能导致订单做不...:
岑默岑默 发起了提问 2024-02-19 14:19
问答 设备上的关键仪表拆不下来，需要检定，你们是怎么管控的？
针对设备上的关键仪表，如流量计，拆不下来，还需要检定，针对这种的，你们是怎么管控的:
我都麻了我都麻了 发起了提问 2022-05-27 22:13
客诉
问答 控制措施的有效性是指什么？
今天客户来审核，检查到以前的一个客诉，看了分析报告个发生原因和改善措施，又检查了有没有更新到FMEA和控制计划里面，最后问有没有验证这个措施是不是有效的？我回答：验证了，并说了分析报告里面的怎么确定的发生原因，验证了确实会产生不良，做了措施之后，不良就没有了。但客户说这个不良有很多的产生可能，也许是...:
最爱吃排骨最爱吃排骨 回复了问题 2021-11-24 22:06
DOE 六西格玛 方差分析
问答 做方差分析的时候，p＜0.05拒绝原假设，但R-sq很小是什么回事？
最爱吃排骨: 根据题干描述，应该选单因子方差分析，minitab中依次选“统计”-“方差分析”-“单因子”，得到的分析结果界面并不是你展示的这样p=0.029＜0.05表示5组直径是不同的，有显著性差异；R-sq的结果很小表示随机误差即同一样品9个喷嘴间差异较大，可以理解为组内变差大，大于组间变差（即不同样品造成...
自习人丁磊自习人丁磊 回复了问题 2022-07-10 20:44
MSA
问答 测量系统NDC太小，又不能更换精度更好的仪器，这时候应该如何处理呢？
自习人丁磊: 这是非常为难的事情，也是非常尴尬的事，不过建议采用go/no go
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