APQP

共 4 讨论,7天新增 2 个讨论,30天新增 3 个讨论

综合 问题 文章 简介
最新排序
热门排序
推荐内容
等待回答
成都-打杂-王成都-打杂-王 发起了提问 2023-03-30 20:21
检验
问答 当出现来料不合格，应该由哪些部门评审？
当出现来料不合格，质量部应该找其它部门来评审吗？如果需要，应该找哪个部门一起评审？我的理解是，质量部是按图检验，不合格肯定是超出了图纸要求，可以直接判定材料不能使用，直接退货，还找其它部门来评审干嘛呢？如果有人不愿意退，那就让提出人申请特别采用，一步步按特采流程走就是了，干嘛还要质量部拿着检验记录找...:
最爱吃排骨最爱吃排骨 回复了问题 2022-02-06 17:30
六西格玛 回归方程
问答 SE of fits
最爱吃排骨: 已解决~?
匿名用户匿名用户 回复了问题 2022-07-08 11:51
FMEA PPAP
问答 新版fmea里面的AP是什么意思？AP值多少要改善？
匿名用户: AP是措施优先级，不是一个具体的值，是一个矩阵表，准确的叫法是AP表或AP矩阵表。用这个表格代替以前的RPN值来决定改善措施的优先级，该方法着重于严重度S，其次是频度O，最后才是探测度D。措施优先级总共有三个级别：高/中/低。至于什么情况下才需要改善，需要根据公司自己的体系来评估。
匿名用户匿名用户 发起了提问 2022-06-11 20:11
六西格玛 方差分析
问答 显著性水平a和p值有什么区别？
都是拿p值和显著性水平a比较，然后确定是否有显著性差异，两个都是概率啊，只是a是固定的，p值是通过样本计算出来的，除了这个，还有不一样的点不？:
自习人丁磊自习人丁磊 回复了问题 2022-03-08 16:29
供应商管理
问答 供应商的体系文件全部是电子档可以吗？
自习人丁磊: ISO9001-2015里面3.11条款：文件可以是任何来源的任何格式和媒介。点不在于文件是什么格式，重要的是这些文件是否受到控制、保护，各个部门或岗位有没有权限或机会去阅读或访问这些文件，这些在条款7.5.3也有要求。
小小岳小小岳 回复了问题 2021-12-04 11:00
MSA
问答 各位大神，车间里的温湿度计要做MSA测量系统分析吗？
小小岳: 这个客户有问题，不懂还非要指挥，客户的通病
自习人丁磊自习人丁磊 回复了问题 2022-06-23 22:41
检验
问答 分析报告或试验报告，用电子章合理吗？是否需要去有关部门报备？
自习人丁磊: 虽然我不知道行不行，但可以告诉你一个确认行不行的思路。你找一个稍微大点的检测机构，直接说要做什么测试、多少钱（随便什么测试，多少钱都答应，反正又不是真要做），然后问检验报告会不会盖章、盖什么章（引导到你的问题上），再把你对电子章有没有效力的疑问抛给他们（你想知道的），看他们怎么回答就是了（答案来了）...
匿名用户匿名用户 回复了问题 2022-08-22 07:58
质量工具
问答 嵌套法方差分析，两台同类型仪器，P/T%差距较大
匿名用户: 最好给出来原始数据
发讨论
写文章
话题日志

1 人关注该话题

热门话题

CSSBB考试

检验

PPAP

可靠性工程师

精益生产

All Rights Reserved Powered BY 渔齐信息 © 2026 苏ICP备2021047674号