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匿名用户匿名用户 发起了提问 2022-08-02 13:28
请问下,检验报告当样本数超过13,后面的两个符号代表什么意思啊,谢谢
匿名用户匿名用户 发起了提问 2022-08-04 16:24
各位老师,请教一下,IATF16949字样或者图标允许印刷在产品包装上吗?会不会侵权啊?我们公司已经通过了IATF16949审核,并取得了证书
wuujunwuujun 发起了提问 2022-08-22 18:59
cpk
请教个实际使用的问题:一个产品公差125±2,我们实际使用需要控制在125±1.8,因此都是按照±1.8检验的,那我需要供应商在125±2条件下CPK是多少,才能保证我们使用125±1.8的CPK达到1.33?
匿名用户匿名用户 发起了提问 2022-08-24 21:31
MSA
客户要测量系统分析报告,结果NDC值算到了1700正常吗?捅破天了,这结果不敢发给客户啊
匿名用户匿名用户 发起了提问 2022-08-30 11:53
MSA
请问计数型MSA 1个也不能误判吗?再现性、重复性和一致性都是好的,现在出现一个误判,结论是不接受
匿名用户匿名用户 发起了提问 2022-08-30 12:10
cpk
我知道过程能力指数cpk要大于1.33的标准,对客户要求的一个关键尺寸做cpk,结果小于1.33,只有0.92,过程能力不足,下面该怎么办?请大神赐教
匿名用户匿名用户 发起了提问 2022-09-04 16:40
各位朋友,请教一个问题,有两个样件,使用数显的游标卡尺测量其中的一个关键尺寸,要求20±0.2,A检验员测量的是20.210,19.782,B检验员测量的结果是20.198,19.802,请问该怎么判断这两个样件是不是合格的呢?依据是什么?
匿名用户匿名用户 发起了提问 2022-09-05 16:26
在评审技术协议的时候,技术协议上要求一个尺寸公差±15um,这个要求是可以满足的。但是,在客户附件给出的具体测量方法的时候又加了一句:在一条线上取5个点测量,而且“第一点和第五点的差值<20um”。请问,加了这句话是不是把公差要求变相加严了?我觉得是要做到±10um才能满足第一点和第五点的差值要求,但同事说没有这个问题,而且不是个问题。
匿名用户匿名用户 发起了提问 2022-09-08 22:29
aql抽检标准对照表中箭头往上是什么意思?像下面标出来的,样本量应该抽取32个,aql=0.65,查下来是一个向上的箭头,下面有这个箭头的说明,说是使用箭头上面的第一个抽样方案,是不是只需要抽取样本量20个,采用0收1拒?还是依然按照样本量32个抽取,但按箭头上面的0收1拒判定?
匿名用户匿名用户 发起了提问 2022-09-09 19:14
我是一个sqe,今天在协调处理供应商送货的数量少的问题,一箱800个,整整少了100个,导致产线不够用的。和供应商沟通补货,自然是我份内的事,但这个数量少的责任是谁呢?难道我是管理供应商的,就认为是我的责任吗?仓库收货不确定数量就收吗?检验员不检验数量就判定合格吗?
匿名用户匿名用户 发起了提问 2022-09-11 11:10
MSA
一个尺寸检验的Go/No-Go量具,要做msa分析1.先找2个检验员2.选了10个样品,其中3个合格的,3个不合格的,还有4个比较难判断的,但也知道是合格还是不合格的3.让每个检验员对样品分别测试3次,测试的顺序打乱,类似盲检一样。4.测试的结果和已知值比较。这样做有问题吗?
wuujunwuujun 发起了提问 2022-09-20 21:33
MSA
3个检验员,10个样品,每个检验员对每个样品重复测量2次,测量的结果都在公差范围内,没有一个超标的,为什么重复性和再现性GRR超过30%了?是因为重复测量两次太少了吗?
匿名用户匿名用户 发起了提问 2022-09-25 18:37
前几天去面试IQC主管,IQC团队大概有15个人左右,3班倒的,之前一直做质量工程师,没有带团队的经验。面试的时候,人事经理问:“如果员工上班前临时请假,你怎么办?”回复:“可以先让下一个班的人或者正在休息的人来应急,保证检验工作的正常进行”人事经理:“那员工要是不来应激呢?我是说能不能从流程上来改善,确认的话,HR肯定会找的”回复:“这种临时请假在这里很常见吗?”人事经理:“不常见,就是假如,你 以前的工作有没有流程来改善这样的事?”回复:“提前合理排班”面试结束,脑海里忽然冒出三个字:“多能工”,真是犯傻了,没想到说这个方案。如果在实际工作中,你会怎么处理这样的事?...
匿名用户匿名用户 发起了提问 2022-09-26 21:33
整了两组数据的平均值进行显著性差异分析,一个均值是82,另一个均值是105,两个值差了23,结果用t检验分析出来没有显著性差异,这是怎么回事?
匿名用户匿名用户 发起了提问 2022-09-27 22:59
ISO9001条款8.7不合格品过程输出条款10.2不合品与纠正措施这两个条款都是在讲不合格品,区别是什么?字面意思理解,8.7里面的不合格品只指过程的产品,处理措施也只有纠正、隔离等之类的,但没有讲不合格原因与改善措施。条款10.2里面的不合格是不是包含的更广,除了过程产品的不合格,还包括外部的,还有评审不合格等,除了这些不合格,还讲到了原因和改善措施。请大神指点一下。
匿名用户匿名用户 发起了提问 2022-10-07 14:51
有知道2022年中国质量协会六西格玛绿带9月的考试成绩什么时候出?有人说12月份还有第二批次的考试,会不会等到一起出成绩,这样岂不是要拖到明年了

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