8d报告真是被用烂了

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医疗配件产品，有生物相容性报告，还要pops报告吗？

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同一个产品发给不同客户的出货检验报告，该怎么管理才能减少发错的风险？

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8D报告中的D0紧急措施和D3临时措施有什么区别？

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认证审核提供前一年的内审报告与管审报告可以吗？

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8d报告该由谁完成？

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请问温度是计数型数据还是计量型数据？

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向客户信誓旦旦说出货报告上的尺寸都是真的，QC主管说报告不可信

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质量人的年底总结报告里都有啥？

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请问这个不符合项开到8.6条款合适吗？

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