医疗配件产品，有生物相容性报告，还要pops报告吗？

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8d报告真是被用烂了

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外观批准件报告AAR要早于其它资料提交给客户吗？

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没有调查出来原因的8D报告该怎么写？

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向客户信誓旦旦说出货报告上的尺寸都是真的，QC主管说报告不可信

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请问计数型MSA 1个也不能误判吗？

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质量人的年底总结报告里都有啥？

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上传出货检验报告到客户网站里的应该是QC还是QA？

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ppap资料提交中的材料实验报告是什么？

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请问鉴定成本主要出现在哪些过程？

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