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zkl59zkl59 发起了提问 2022-12-19 20:44
ISO9001
问答 程序文件上盖的是部门章合理吗？
看到一个公司的程序文件，<采购流程>，内容一点问题都没有，但总感觉怪怪的，后来才想明白，原来这个采购流程原件上盖的是采购部门的章，没有受控章，请问这样合理吗？:
DennisDennis 发起了提问 2023-04-17 22:18
PPAP
问答 ppap资料提交中的材料实验报告是什么？
请问ppap资料提交中的材料实验报告是什么？是材质报告吗？:
紫气东来紫气东来 回复了问题 2023-01-29 20:03
审核
问答 客户图纸上没有特殊特性，你们是怎么识别关键特性的？
紫气东来: 首先是顾客要求。如果顾客没有要求，就看你们的FMEA
匿名用户匿名用户 发起了提问 2022-03-27 15:53
检验
问答 生产和QC开具的不合格品处置单有什么不同？
刚到这个公司，有时候车间的人会拿一些不合格品单让我签字，慢慢的发现不同的人拿的单子不一样，比如生产拿的是蓝色的单子，是生产人员或者机台人员自己检验出来的不良，写这个蓝单让工程师处置是不是可以继续做或者能不能放行。QC拿的是红色的单子，是QC检验发现出来的不良，写这个红单也是让工程师评估一下能不能放行...:
wuujunwuujun 回复了问题 2022-07-02 21:40
PPAP
问答 已经客户批准的产品，如果中转的仓库变化，需要重新提交PPAP吗？
wuujun: 这个就没有必要说了吧，一说估计又是很多事，先来个新仓库和旧仓库的比较…
紫气东来紫气东来 回复了问题 2022-12-27 10:15
PPAP
问答 PPAP资料里的全尺寸报告是零件全尺寸还是组件全尺寸？
紫气东来: 全尺寸当然是指图纸上显示的所有的尺寸，包括零件和组件。如果我们从验证的角度来看，先验证零件，也就是零件的全尺寸，然后是组装后的总尺寸要求。组装后的尺寸验证的目的，是为了验证后续客户的装配问题
匿名用户匿名用户 回复了问题 2022-05-28 17:29
供应商管理
问答 对供应商突击审核，这样的审核有效吗？
匿名用户: 当然按照不合格处理，供应商审核权在他们自己
匿名用户匿名用户 发起了提问 2022-06-13 21:22
cpk
问答 cpk＜0，这是咋回事？
下面是原始数据，算出来cpk=-2.08，cp倒是蛮好的，等于2.23，这是咋回事？算cpk之前，用正态检验过，是正态分布难道是因为数据太少了？才20个数据:
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