自习人丁磊 回复了问题 2021-05-06 22:19

PPAP 六西格玛

问答 检查外观缺陷的测量系统分析该怎么取样？

自习人丁磊: 外观检查只有合格与不合格两个属性，是离散型数据。针对离散型数据做测量系统分析，一般选20个或者20个以上的零件，最好是合格品与不合格品各占一半，进行隐藏性的编号，检验员事先不知道哪些是合格的哪些是不合格的，更不知道编号。当然，你应该先知道哪些是合格的与不合格的。另外，最好找几个限度样品。让检验员对每...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

成都-打杂-王 发起了提问 2022-12-27 08:39

生产问题

问答 中间一个工序是委外加工，控制计划的特性和方法该怎么做？

请教一个问题，我们产品工序是“来料检验-入库-切料-冷钻孔-折弯-热处理-表面处理-喷塑-成品检验”，中间这个工序的热处理是委外加工，其它工序都是我们自己做。这种情况，控制计划里面热处理的特性、方法应该如何填写？:

关注问题 1  0  0 评论

匿名用户 发起了提问 2022-07-25 22:02

质量管理

问答 面试问题：知道不良率怎么计算抽样数量

下午去面试IQC工程师，一开始聊的都挺顺利，最后质量经理问了一个问题，说是知道了不良率怎么能算出需要抽取多少样本？说真的，一瞬间懵了，我只回答了平时都是根据GB2828抽样的，没有用到过根据不良率计算样本量的，请问知道不良率可以计算出样本量吗？:

关注问题 1  0  0 评论

匿名用户 回复了问题 2022-07-18 12:33

六西格玛

问答 质量特性偏离目标值造成质量损失，是什么损失？请举个例子

匿名用户: 我也没有理解，希望有大佬解答

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

yunen 发起了提问 2022-04-28 15:07

检验

问答 不考虑人员失误，100%检验的产品都是合格品吗？

小弟有一个疑惑，都在说100%检验不能保证检验后的产品都是合格的，因为存在人员失误，每个人的感官不一样，而且长时间检验会造成疲劳，都容易让不良品流出。那么，如果假设人员没有失误，也不会有失误，经过100%检验的产品都是合格品吗？:

关注问题 1  0  0 评论

zixiren.com 发起了提问 2022-03-14 00:18

六西格玛

问答 中质协的六西格玛黑带考试都是什么题型？

中质协每年在全国各主要城市考点以线下机考形式进行，报名的时候就可以查看所在的城市有没有考点，如果没有，可以选择相近的城市参加。考试时间为180分钟，总分120分，80分为成绩合格线。试题类型为选择题、填空题、判断题。必要时，考试时间及试题设置将进行适当调整，具体以当年度考试通知为准，基本都是每年的7...:

关注问题 2  0  0 评论

匿名用户 发起了提问 2022-06-14 21:38

质量管理

问答 通知客户变更用ECN还是PCN？

我们有一个检验工装变更，按要求要通知客户的，请问通知客户变更用ECN还是PCN？还有，类似这样的变更有必要通知客户吗？不通知有什么风险:

关注问题 1  0  0 评论

哇咔咔 发起了提问 2022-03-08 11:39

供应商管理

问答 供应商自评表提交证据

收到了一个客户发来的供应商自评表，有没有大佬帮忙讲解一下，第7项和第9项，我该准备什么证据？一个比较重要的客户，老大交代要认真对待，要写的完美，而且客户来审核的时候还要能提供出来。:

关注问题 1  0  0 评论

wuujun 发起了提问 2022-06-24 22:09

PPAP 质量管理

问答 求产品开发各阶段的质量目标，谢谢！

小弟入职研发质量管理，现在有点迷茫，像APQP一样，不知道各阶段的质量目标是什么，项目人员有项目进度和交付时间，研发有出的图纸，那研发质量人员的目标是啥？恳求各位大神赐教。:

关注问题 1  0  0 评论

自习人丁磊 回复了问题 2021-03-30 10:33

质量体系

问答 ISO9000与ISO9001有什么区别？内审员要学哪一个？

自习人丁磊: 在回答这个问题之前，我们先了解一下什么是ISO，其全程是international organization for standardization，是国际标准化组织。ISO9000与ISO9001就是国际标准化组织制定的一份标准，全世界通用，两者都属于ISO9000 family家族。在2015版...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

匿名用户 发起了提问 2022-02-23 12:13

生产问题

问答 非常低级的外观不良怎么写原因和改善措施？

各位大佬请教下，客户反馈一起产品外观批量不良，现在要写原因和改善措施，关键是问题太低级了，肉眼直接能看出来，但是还没有找到产生的根本原因是哪个环节，这样的报告该怎么写？:

关注问题 1  0  0 评论

liyiyang 回复了问题 2021-06-10 09:35

质量体系

问答 对检验记录进行格式上的调整，需要版本升级吗？

liyiyang: 调整？应该是更改吧，既然更改，肯定是对以前的不满意，不想用了，从防止出错的角度来讲，个人觉得需要版本升级。版本代号是为了方便版本升级之后的区别说明，比如01版、02版...，很明显01版与02版是不同的文件。版本升级是为了防止出错，特别是两个版本同时存在的时候，可以确认哪一个是最新的，方便自己更方便...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

自习人丁磊 发起了提问 2021-04-18 22:13

PPAP

问答 PPAP手册里的材料试验结果是什么意思？

PPAP手册2.2.10 材料/性能试验结果的记录其中，2.2.10.1 材料试验结果：当设计记录或控制计划中规定有化学、物理或金属的要求时，组织必须对所有这些零件和产品材料进行试验。请问：材料试验结果是什么意思？与材质证明有何区别？请举个例子说明，谢谢！:

关注问题 1  0  0 评论

清真白开水 发起了提问 2023-02-01 21:52

检验

问答 检具校准周期可以超过1年吗？

请问检具校准周期可以超过1年吗？是不是体系文件里要求一年就是一年校准，如果要求两年就是两年校准，还是说有其它的要求规定必须1年校准一次？:

关注问题 1  0  0 评论

自习人丁磊 回复了问题 2021-05-03 12:59

SPC 六西格玛

问答 控制图连续15个点在C区怎么是异常呢？

自习人丁磊: 控制图原则是99.73%的点会落在控制界限内，控制限是±3σ，其余0.27%是小概率事件，不太容易发生。控制图有8大判异原则，主要是依据两个定律：点出界判断异常与界内点不随机排列判断异常。为了便于理解控制图的判异原则，常以控制界限将控制图分成六个区，其中C区是在±1σ...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复