hunawang 回复了问题 2021-05-04 11:50

PPAP

问答 PFMEA的严重度S和发生频率O怎么降低？

hunawang: 严重度是不能降低的吗？

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小鑫 回复了问题 2021-08-29 09:03

质量体系

问答 VDA6.3过程审核按照检查表一条条读出来会不会特没有水平？

小鑫: 刚开始不熟练的时候还是一条条过吧，至少不会有遗漏

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小Q 发起了提问 2022-10-10 23:19

质量管理

问答 现在的疫情管控是不是采用了质量管理的知识？

现在的疫情管控是不是采用了质量管理学的知识？黄码/红码/疑似病例/确诊病例的集中隔离/居家隔离，对应着临时措施，发现不良品之后转到不良品区域，贴上标签，然后隔离。行程轨迹调查--对应分析生产制造过程的履历调查，有无类似风险产品。大数据分析--可追溯核酸检测/注射疫苗--预防措施还有吗？:

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Elaine 发起了提问 2023-03-22 16:19

研发质量

问答 研发在做变更决定前是否需要考虑库存品处理方式？

现在的流程，算是刚刚实行的，图纸变更或者现场有异常处理需要走变更，研发需要给出变更方案、统计库存/在制品/在途品数量以及处理方式。需要返修的，由研发提返修申请，交给仓库/质量/采购走完下面的返修流程。现在研发的人提出了一个问题，说研发只负责决定和提供变更方案，至于库存/在制品/在途品数量与返修申请，...:

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清真白开水 发起了提问 2023-04-17 21:05

生产问题

问答 样品数量和cmk的关系？

客户做cmk不合格，领导纠集了一批人开会，设备是没法再优化了，看看有什么办法能使cmk值上去一点，只差一点就合格了。有两种意见，一个意见是在短时间内快速取值，比如取30组。另一个意见是时间可以长一点，取50组，数据越多，平均值越稳定一点。哪种意见靠谱？:

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齐阿姨 回复了问题 2021-04-18 22:26

六西格玛

问答 johson转换数据后规格限的值显示错误怎么办？

齐阿姨: johson变换？一般不建议用这个

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自习人丁磊 回复了问题 2021-04-16 21:25

SPC 六西格玛

问答 Cpk计算公式的前提条件是什么？

自习人丁磊: 如果想整清楚Cpk计算公式的前提条件，则需要看一下公式是怎么定义的。若过程输出Y服从正态分布，即Y~N（u，σ2），其中u与σ分别是过程输出的均值与标准差。当过程处于统计状态的时候，定义过程能力指数Cp为容差与过程波动范围之比，即：Cp=(USL-LSL)/6σCp与过程的输出均值无关，是假定过程输...

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自习人丁磊 回复了问题 2022-04-02 23:06

PPAP

问答 PPAP资料和样品催不过来是谁的责任？

自习人丁磊: 谁负责管理供应商就让谁去催，个人觉得你的这个做法是正确的，邮件群发把ppap状态和风险抄送所有相关的人

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匿名用户 发起了提问 2022-05-24 20:42

客诉

问答 pcn通知单是什么意思？

pcn通知单是什么意思？浙西额客户说的不清不楚的，是过程process？还是产品product？:

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最爱吃排骨 回复了问题 2022-03-07 19:04

供应商管理 质量体系

问答 首检可以作为一个独立的过程出现在控制计划里吗？

最爱吃排骨: 首检不可以作为一个独立的过程出现在控制计划中首检属于样本频次

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匿名用户 发起了提问 2022-07-05 20:12

DOE

问答 请问这个是怎么计算的？

请问这最后三列是怎么自动计算出来的？想知道大概的过程，方便理解:

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匿名用户 发起了提问 2022-09-13 21:16

供应商管理

问答 供应商是代理商，是审核生产厂家还是代理商？

求教，如果我们的一个供应商是代理商，现在要进行供应商神格，应该是审核代理商还是生产厂家？关键代理商那里也没啥审核的内容啊，我现在的想法是通过代理商带队去审核生产厂家，请问这样可以吗？但问题是生产厂家又不在我们的供应商名录上:

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成都-打杂-王 发起了提问 2023-03-08 14:40

MSA

问答 在线检测的测量设备怎么做cg/cgk？

一个出胶设备配置流量计，流量计是在线检测，流量计检测每次的出胶量。 我看网上说要找一个固定的样品，重复测量50次以上算cg/cgk 。但由于出胶设备每次的出胶量都有一定的误差（误差范围是±5%），不可能保证每次的出胶量都是一样的，这种不稳定的情况该怎么做cg/cgk？:

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成都-打杂-王 发起了提问 2023-03-30 20:21

检验

问答 当出现来料不合格，应该由哪些部门评审？

当出现来料不合格，质量部应该找其它部门来评审吗？如果需要，应该找哪个部门一起评审？我的理解是，质量部是按图检验，不合格肯定是超出了图纸要求，可以直接判定材料不能使用，直接退货，还找其它部门来评审干嘛呢？如果有人不愿意退，那就让提出人申请特别采用，一步步按特采流程走就是了，干嘛还要质量部拿着检验记录找...:

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皮尔诺1990 发起了提问 2022-12-30 21:17

FMEA

问答 fmea：随着措施的改善，严重度变小吗？

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