阿巴阿巴 回复了问题 2021-05-08 22:44

方差分析 六西格玛

问答 方差分析表怎么看试验设计是否增加了中心点试验？

阿巴阿巴: 当初黑带考试有一个题目是看有没有设置中心点的

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齐阿姨 回复了问题 2021-04-18 22:26

六西格玛

问答 johson转换数据后规格限的值显示错误怎么办？

齐阿姨: johson变换？一般不建议用这个

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匿名用户 发起了提问 2022-10-07 14:51

中质协考试

问答 2022年中国质量协会六西格玛绿带9月的考试成绩什么时候出？

有知道2022年中国质量协会六西格玛绿带9月的考试成绩什么时候出？有人说12月份还有第二批次的考试，会不会等到一起出成绩，这样岂不是要拖到明年了:

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Dennis 发起了提问 2023-03-20 10:06

质量体系 审核

问答 系审核、过程审核、产品审核三个内审分别什么时间进行呀？

各位，如果监督审核是5月份，那么体系审核、过程审核、产品审核三个内审分别是什么时间进行呀？:

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匿名用户 发起了提问 2023-06-20 22:13

问答 microsoft office免费安装

谁有microsoft office（至少有ppt,word和excel）的免费安装链接啊，能发一下吗？谢谢:

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清真白开水 发起了提问 2022-11-17 20:15

PPAP

问答 PPAP资料客户没有指定要求一般按什么等级提交？

请问PPAP资料客户没有指定要求一般按什么等级提交？对方的sqe只打电话通知了一声，说要提交PPAP，太不当回事了，真想直接扔一个psw封面过去，哈哈:

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匿名用户 发起了提问 2022-01-10 22:43

质量管理 生产问题

问答 实物与图纸不符，供应商：你确保按图纸加工出来的零件能装配？

入职一家台企一个多月，感觉入坑了。IQC经常找我反馈来料尺寸超差，甚至有时候实物与图纸都不符合，因为都是装配件，IQC经常拿着零部件装配检验。感觉总反馈也不是个事，决定要改变，我也知道这是一个长期积累的问题，研发也都是新人，也不了解以前的弯弯绕绕，但是我知道按图纸加工零件是最基本的事了。找了一个时间...:

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hunawang 回复了问题 2021-05-04 11:50

PPAP

问答 PFMEA的严重度S和发生频率O怎么降低？

hunawang: 严重度是不能降低的吗？

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匿名用户 发起了提问 2022-05-05 20:59

控制图

问答 请教下含组的时间序列图怎么做？

想看数据随时间的变化趋势，但数据是成组的，一组3个，请教下含组的时间序列图怎么做？:

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自习人丁磊 回复了问题 2022-04-02 23:06

PPAP

问答 PPAP资料和样品催不过来是谁的责任？

自习人丁磊: 谁负责管理供应商就让谁去催，个人觉得你的这个做法是正确的，邮件群发把ppap状态和风险抄送所有相关的人

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匿名用户 发起了提问 2022-05-29 23:42

DOE

问答 残差图怎么分析？请详细解释一下

拟合选定模型之后，需要进行残差诊断，minitab总共输出4个图，请问该怎么具体分析？请详细解释一下，谢谢！:

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小鑫 回复了问题 2021-08-29 09:03

质量体系

问答 VDA6.3过程审核按照检查表一条条读出来会不会特没有水平？

小鑫: 刚开始不熟练的时候还是一条条过吧，至少不会有遗漏

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匿名用户 发起了提问 2022-11-25 20:20

研发质量

问答 一个新项目，有一个部件要做测试，我去要试验计划，难道不正常吗？

一个新项目，昨天一起开了项目启动会，其中研发主动提出来有一个部件要做测试，验证一下是否可行，会后我去问研发要试验计划，结果来了一句：“什么测试计划？就随便测试一下看看”，我说你要做测试，测试的目的、方法、判定合格的标准、需要的物料、人员配置...难道都不要事先明确吗？结果又来了一句：“这个部件本来不...:

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wuujun 发起了提问 2022-11-29 20:10

检验

问答 碰到供应商作假的出货检验报告，作为SQE，你会怎么办？

今天，qc发过来一个来料不良，我看了一下，是其中的一个宽度不合格，中心值105，没有标准公差，但图纸上写的很清楚，未标注公差的按照GB/T1804里面的m级控制，查了一下这个标准，要求105±0.5mm，也就是104.5~105.5之间都是合格的。但，让人惊讶的事情来了。qc量出来的数值是109，而...:

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匿名用户 发起了提问 2022-09-27 22:59

ISO9001

问答 ISO9001条款8.7不合格品过程输出与10.2不合品与纠正措施有什么区别？

ISO9001条款8.7不合格品过程输出条款10.2不合品与纠正措施这两个条款都是在讲不合格品，区别是什么？字面意思理解，8.7里面的不合格品只指过程的产品，处理措施也只有纠正、隔离等之类的，但没有讲不合格原因与改善措施。条款10.2里面的不合格是不是包含的更广，除了过程产品的不合格，还包括外部的，...:

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