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-ing 发起了提问 2021-04-18 22:13 PPAP: 问答 PPAP手册里的材料试验结果是什么意思？

PPAP手册2.2.10 材料/性能试验结果的记录其中，2.2.10.1 材料试验结果：当设计记录或控制计划中规定有化学、物理或金属的要求时，组织必须对所有这些零件和产品材料进行试验。请问：材料试验结果是什么意思？与材质证明有何区别？请举个例子说明，谢谢！:; 关注问题 1  0  0 评论

文章 2021年中质协六西格玛黑带第二批考试时间

2021年末，12月26日，2021年度中国质量协会（以下简称中国质协）质量专业人员第一批次考试顺利结束。今年考试共包括六西格玛黑带、六西格玛绿带、质量经理、可靠性工程师等四个科目，首批参考人员近万人。受新冠肺炎疫情影响，先期在具备开考条件...

六西格玛

赞同0  2511 浏览  0 评论 -ing 2022-01-11 21:57

文章精益生产-看板拉动系统培训资料（83页）

看板与看板管理是一种用来指示生产和物料搬运的信息卡片，是实现拉动式生产的重要工具。根据用途的不同，又分为生产看板（启动生产）、取货看板（启动取件）与临时性看板。其中生产看板是流程内为最小设定时间的工作重心，是一个定义指令，信号是为需要较长切...

精益生产

赞同0  1011 浏览  0 评论 北风 2023-05-02 20:52

文章通用汽车GP-10培训教材（46页）--难得的学习资料

GP-10，即供应商实验室的评估和认证程序，以前主要是针对通用汽车的零件和材料供应商，目前已成为众多主机厂的通用要求。伤害通用实施一套全新的质量管理体系，对供应商提供的零部件全由供应商自己进行检验和控制，过程控制是关键，试验和检验是保证。通...

供应商管理

赞同0  1325 浏览  0 评论 北风 2023-01-09 21:06

-ing 发起了提问 2021-11-09 10:57 MSA: 问答属性值做测量系统分析怎么抽样？

我们常见的偏移、线性、重复性与再现性GR&R，都是对计量型的数据展开研究的，也就是连续型数据。当然，还有一类是计数型或者属性值，比如产品的合格/不合格、通规的通过/不通过等，没有具体的数据，只有一个属性，这一类的数据是不能进行偏移、线性、重复性与再现性GR&R，因为不能对零件的好坏程...:; 关注问题 1  0  0 评论

菜根 回复了问题 2023-05-24 22:52 质量体系: 问答特采申请单应该是谁找领导签字？

菜根: 个人觉得应该是谁发起特采申请，谁去跑签字; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

-ing 回复了问题 2021-05-12 22:20 PPAP: 问答一模4腔，4个腔的产品都要做全尺寸检验和cpk分析吗？

-ing: 4个腔的产品要单独做全尺寸与cpk。注意要每个腔单独、分开取样做cpk，如果4个腔的产品混在一起，估计连过程受控都达不到，很容易被SPC的八大判异原则判定成过程异常，如果这样，做cpk没有什么意义。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

-ing 回复了问题 2021-04-18 22:06 PPAP: 问答 PPAP零件提交保证书上的重量是净重吗？

-ing: 你们的顾客有点较真了！是不是哪里得罪人家了？1. 零件提交保证书上的重量只是用于车辆重量分析，不会影响零件的批准过程，说到底是一个参考重量，所以说较真了。2. 对于散装材料，这个重量可以不填写。3. 即使是参考重量，肯定也是有一定要求的，比如单位要用kg、精确到小数点后4位、零部件净重、随机10个零...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 2 回复

小鑫 发起了提问 2021-12-30 22:36 PPAP: 问答 PPAP批准的是样品料号还是量产料号？

客户投诉一个小问题，说是目前供货的料号和PPAP批准的不是同一个料号。PPAP批准的是我们公司打样和送样的样品料号，而一旦客户下单购买，我们会再生成一个利于跟踪的量产料号，这样做的目的是确保系统里的量产料号都是激活、可用的，不至于占用太多的序列号。如果从样品阶段就开始使用量产料号的格式，有的客户只知...:; 关注问题 2  0  0 评论

齐阿姨 发起了提问 2022-03-06 21:15 质量管理: 问答作业指导书SOP和控制计划CP的检验内容需要一致吗？

作业指导书SOP和控制计划CP的检验内容需要一致吗？还是说哪个内容可以多一点或少一点？比如控制计划里只要求确认尺寸和外观，作业指导书里面除了要求确认尺寸和外观之外，还要确认配合件之间有没有松动之类的内容，这样合理吗？:; 关注问题 1  0  0 评论

-ing 回复了问题 2021-04-16 21:25 SPC 六西格玛: 问答 Cpk计算公式的前提条件是什么？

-ing: 如果想整清楚Cpk计算公式的前提条件，则需要看一下公式是怎么定义的。若过程输出Y服从正态分布，即Y~N（u，σ2），其中u与σ分别是过程输出的均值与标准差。当过程处于统计状态的时候，定义过程能力指数Cp为容差与过程波动范围之比，即：Cp=(USL-LSL)/6σCp与过程的输出均值无关，是假定过程输...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

最爱吃排骨 回复了问题 2021-11-24 22:06 DOE 六西格玛 方差分析: 问答做方差分析的时候，p＜0.05拒绝原假设，但R-sq很小是什么回事？

最爱吃排骨: 根据题干描述，应该选单因子方差分析，minitab中依次选“统计”-“方差分析”-“单因子”，得到的分析结果界面并不是你展示的这样p=0.029＜0.05表示5组直径是不同的，有显著性差异；R-sq的结果很小表示随机误差即同一样品9个喷嘴间差异较大，可以理解为组内变差大，大于组间变差（即不同样品造成...; 赞同0 反对 0 人感谢 2 评论 1 回复

齐阿姨 发起了提问 2022-01-12 22:21 MSA: 问答做测量系统分析MSA要抽取多少个样品？

做测量系统分析MSA要抽取多少个样品才合适？有没有哪个文件有要求最少必须抽取多少？:; 关注问题 2  0  0 评论

macwxm 回复了问题 2023-09-05 21:20 PPAP: 问答 PPAP需要供应商提交的资料是由哪个部门确定？

macwxm: 应该是质量定义，研发只输出标准，过程的监控和判定是质量需要策划定义的; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

匿名用户 发起了提问 2022-03-27 15:53 检验: 问答生产和QC开具的不合格品处置单有什么不同？

刚到这个公司，有时候车间的人会拿一些不合格品单让我签字，慢慢的发现不同的人拿的单子不一样，比如生产拿的是蓝色的单子，是生产人员或者机台人员自己检验出来的不良，写这个蓝单让工程师处置是不是可以继续做或者能不能放行。QC拿的是红色的单子，是QC检验发现出来的不良，写这个红单也是让工程师评估一下能不能放行...:; 关注问题 1  0  0 评论

文章 QRQC快速反应质量控制培训教材

QRQC是快速反应质量控制，Quick Response Quality Control的简称，一个广泛应用于汽车零部件生产企业，用来解决生产现场质量问题的快速解决流程，避免生产线停线与不合格品的产生。讲究的是反应快、采取措施快，以争取在最...

质量工具

赞同0  2490 浏览  1 评论 -ing 2022-01-13 11:38

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