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DennisDennis 发起了提问 2023-03-20 10:06
质量体系 审核
问答 系审核、过程审核、产品审核三个内审分别什么时间进行呀？
各位，如果监督审核是5月份，那么体系审核、过程审核、产品审核三个内审分别是什么时间进行呀？:
最爱吃排骨最爱吃排骨 回复了问题 2021-11-24 10:57
六西格玛
问答 研发设计导致的问题放在5M1E哪里？
最爱吃排骨: 对于根本原因的分析方法，5why通常是鱼骨图的下一步，归因到设计问题一般是在最后一个why或者倒数第二个why出现，也就是说设计问题很少在鱼骨图出现，因为鱼骨图是原因分析的基础导向工具
自习人丁磊自习人丁磊 回复了问题 2022-03-13 00:03
PPAP
问答 PPAP生产样品
自习人丁磊: 1.一般提交5pcs，但也有特殊情况，比如一模多穴，每个穴都要提交5pcs，再比如标签类产品，一提交就是几十，甚至上百，毕竟要上机使用需要一些废料。是否一直保存，由客户自己决定。2.对供应商要求5pcs，特殊情况参考第1条，按照我们公司的做法，有两种情况，如果有master sample，则保留，毕...
小Q小Q 回复了问题 2023-08-08 20:44
中质协考试
问答 今年考六西格玛黑带的气氛和19年没法比
小Q: 躺平了，给点吃的，给点喝的就可以了，不想别的
自习人丁磊自习人丁磊 回复了问题 2022-11-11 20:35
检验
问答 GB2828一次正常抽样转换到加严检验是指数量增加还是允收标准变小？
自习人丁磊: 举一个例子，来料1000个，验收等级按照Ⅱ类，AQL=0.65%进行，根据抽样表应该是代号：J再看一次正常抽检方案，样本量代号J对应的数量是80，与AQL=0.65相交的是1收2拒，因此按照正常抽检方案应该是抽取样本80pcs，接受标准是1收2拒。如果转成加严检验，我们再看一下在加严检验方案中，代号...
岑默岑默 回复了问题 2023-01-29 20:21
MSA
问答 GR&R与Kappa有什么区别？
岑默: GR&R是重复性与再现性，研究的是人员与测量设备对测量结果的影响（连续型数据），Kappa研究的人员检验结果的一致性（离散型数据）
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