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ElaineElaine 回复了问题 2022-12-06 21:45
研发质量
问答 样品设计图纸变更是怎么管理的？
Elaine: 理论上，只要有变更，图纸就要升版，但能做到的几个公司没几个，楼主的情况是大多数公司里常见的一种现象，但要做到发放图纸或通知的及时性。
菜根菜根 回复了问题 2023-01-11 21:14
中质协考试
问答 中质协六西格玛绿带或黑带考试合格证书有用么？没有注册
菜根: 你要明白一个道理：“知识不压身”，另外还要懂得一个谚语：“机会是留给有准备的人的”
小Q小Q 发起了提问 2022-06-25 21:19
FMEA
问答 新版FMEA中AP的“H、L、M”是怎么来的？风险评估的AP值是怎么计算出来的？
今天看了一下新版FMEA，对评估出来的风险项是否需要制定改善措施时，感觉没有老版本的RPN直接，以前直接把SOD相乘就出来了，现在新版FMEA整了一个AP值，有点绕，请问是怎么计算出来的？还有里面的“H、L、M”又是怎么来的？:
菜根菜根 回复了问题 2023-04-05 19:43
PPAP
问答 客户要求PPAP等级是2，还需要按等级3准备全部资料吗？
菜根: ppap等级2向客户提交的资料略少于等级3等级3里面的S标号都是必须向客户提交的，而等级2里面的S就少一些，还有一些R，但R代表不需要向客户提交，只需要保存在适当的场所，客户有需要的时候，容易等到就行。如果你连资料都不准备，客户在现场需要的时候，怎么容易得到呢？
自习人丁磊自习人丁磊 回复了问题 2022-02-03 10:43
六西格玛
问答 绿带考试通过了，下面该做项目了吧？
自习人丁磊: 虎年心想事成
colin2012colin2012 回复了问题 2022-12-31 21:37
MSA
问答 做GR&R，是否可以故意选一些尺寸超差的样品？
colin2012: 在做GR&R研究时，抽样应具有代表性，以代表过程范围。在过程范围超出公差的情况下，抽样应包括不合格品——刻意专挑合格件去做GR&R研究，不但意味着虚假(失真)，而且结果往往反倒不美(例如：GR&R<10%或ndc<5)。
单曲循环单曲循环 发起了提问 2021-12-27 15:31
问答 量具如何进行编号？有国家标准吗？
接手的乱摊子，一堆的量具要管理，太乱了，经常拿着登记记录找不到量具，更不知道哪一个在哪里使用、什么状态以及哪一个要过期该检测了，请问量具如何进行编号？有没有比较好的经验或者有国家标准吗？我现在的想法是这个工位编一个号码+量具编号，不知道这样行不行？:
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