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自习人丁磊自习人丁磊 发起了提问 2021-08-17 21:39
PPAP
问答 产品用途更改需要让供应商提交PPAP吗？
今天，一个网友提出这样的一个问题：一个零部件，本来是开发的用途是A，供应商以前也提交过PPAP，并获得批准。现在想把这个零部件的用途改为B，还需要让供应商提交PPAP吗？个人认为是不需要让供应商提交PPAP的，只要供应商以前提交的PPAP样品与资料满足要求，至于你怎么使用那就是自己的事了。至于用途能...:
自习人丁磊自习人丁磊 回复了问题 2021-12-31 10:23
生产问题
问答 SIE是什么岗位？工作内容是什么？
自习人丁磊: 这个岗位很少见，目前我只在一个公司里见过有这个岗位，就是Tesla。SIE的全称是Supplier Industrialization Engineering，俗称供应商工业工程师，简称SIE，在特斯拉内部都是这样叫，其主要职责有三个：1.设计可行性分析：在项目前期，为供应商选择和报价提供有利的技术...
自习人丁磊自习人丁磊 回复了问题 2022-09-22 20:45
MSA
问答 测量结果都在公差范围内，为什么MSA重复性和再现性不对？
自习人丁磊: 以前写过一篇文章，GR&R大小和测量的值在不在公差范围内没有关系，详见：https://zixiren.com/article/112.html因此，评价一个测量系统是否符合要求，单做GR&R是不行的，还要做偏倚、线性与稳定性，但全部都做的组织很少。个人觉得偏倚是一定要做的，首先确保...
不吃猫的鱼不吃猫的鱼 回复了问题 2023-01-06 22:17
检验
问答 我们的成品检验员太邪门
不吃猫的鱼: 从长期来看，检验员的整体不良检出率还是与制造水平相匹配的，如果太低，则检验员需要提高；如果太高，反查检验标准与制造标准的一致性。说检验员太邪门，好比说你只看到别人的风光，却看不到别人背后的努力是一个道理，这一次的邪门检出的背后是无数次没有检出。
colin2012colin2012 回复了问题 2023-06-12 10:39
RoHS与REACH
问答 哪位朋友知道REACH法规现在更新到多少项了啊？
colin2012: 233项正式的管控项，3项调查项
匿名用户匿名用户 发起了提问 2022-09-27 22:59
ISO9001
问答 ISO9001条款8.7不合格品过程输出与10.2不合品与纠正措施有什么区别？
ISO9001条款8.7不合格品过程输出条款10.2不合品与纠正措施这两个条款都是在讲不合格品，区别是什么？字面意思理解，8.7里面的不合格品只指过程的产品，处理措施也只有纠正、隔离等之类的，但没有讲不合格原因与改善措施。条款10.2里面的不合格是不是包含的更广，除了过程产品的不合格，还包括外部的，...:
哇咔咔哇咔咔 回复了问题 2022-05-16 20:50
质量工具
问答 实验室说的方法确认和方法验证有什么不一样？
哇咔咔: 方法确认Method Validation：实验室通过试验，提供客观有效证据证明特定检测方法满足预期的用途。注：方法确认应当建立方法的性能特性和使用的限制条件，并识别影响方法性能的因素及影响程度，确定方法所适用的基体，以及方法的正确度和精密度。方法验证 Method Verification：实验室...
自习人丁磊自习人丁磊 回复了问题 2025-04-03 16:06
黑带
问答 cpk取样数量25组，每组要多少数据？
自习人丁磊: 根据控制图标准的建议，一般是选取25组数据，每组3~5个样品。短时间快速抽取3~5个样品，然后间隔一定的周期，再次短时间内快速抽取3~5个样品。
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