大家是抱着一种什么心态去做供应商体系审核的？

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体系文件电子化管理还需要文件收发记录吗？

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公司搬迁后，测量系统分析MSA需要重新做吗？

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检验员换人，需要重新做测量系统分析吗？

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PPAP资料由谁负责？

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供应商提供的全尺寸报告有超差的，但做之前就和研发说保证不了

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新购买的扭矩枪的能力需要如何验证？

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供应商自评表提交证据

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非正态数据做SPC计算出来的上下控制线还需要再转化回去吗？

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供应商来料，标签互相贴反，这个异常属不属于质量问题？

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