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齐阿姨 在 2022-02-03 21:06 发起了提问
MSA
问答 测量系统分析MSA的GRR必须小于30%才算合格吗？
我看书上写的做测量系统分析MSA的时候，GRR小于10%说明测量系统是合格的，10%＜GRR＜30%可以勉强接受。请问这个指标是怎么来的？我做出来的GRR是32%，不能认为是合格的吗？:
齐阿姨 在 2022-02-03 20:07 发起了提问
MSA
问答 是否需要对车间使用的每个游标卡尺都做测量系统分析？
-ing: 只需要选择其中一个或两个游标卡尺进行分析就行。IATF16949-2016里面条款7.1.5.1.1是这样描述的：“应进行统计研究来分析在控制计划所识别的每种检验、测量和试验设备系统的结果中呈现的变异”。这里说的是“每种”，不是“每个”。英文原版里用的是“each type”，也不是“each”。因...
齐阿姨 在 2022-01-27 16:13 发起了提问
质量管理
问答 设备应急预案和设备维修保养方案有什么区别？
-ing: 以我们公司为例子来说明我们没有单独的设备应急预案，是把所有可能影响交付或品质的紧急事故汇总到一起作为一个程序文件，叫应急计划，这个应急计划里包含所有的突发事件，比如你问的设备坏了，还有停水、停电、劳动力短缺与原材料缺少等，像比较突发的设备坏了，怎么应急？肯定要做到提前预防啊，比如规定坏了多久要上报、...
齐阿姨 在 2022-01-27 11:07 发起了提问
TS16949 质量体系
问答 IATF16949必须按客户来导向过程、支持过程、管理过程与识别过程吗？
IATF16949有没有要求必须按客户来导向过程、支持过程、管理过程与识别过程？如果有，是哪一个条款？:
齐阿姨 在 2022-01-17 22:19 发起了提问
PPAP
问答 怎么理解PPAP手册里面的“顾客工程批准”？
PPAP手册的第三条：顾客工程批准解释为顾客要求时，组织必须具有顾客工程批准的证据。这句话该怎么理解？批准的工程具体是指什么？:
齐阿姨 在 2022-01-14 22:08 发起了提问
质量工具
问答 样品不合格要不要写8D报告？
请教大家一下，8D报告是PPAP批准以后才需要做的，还是样件、小批的时候也要做？最近给一个客户送样，样品不合格，客户要8D报告，样品不合格难道不正常吗，还要写8D:
齐阿姨 在 2022-01-12 22:21 发起了提问
MSA
问答 做测量系统分析MSA要抽取多少个样品？
做测量系统分析MSA要抽取多少个样品才合适？有没有哪个文件有要求最少必须抽取多少？:
齐阿姨 在 2022-01-03 20:17 发起了提问
PPAP
问答 外观批准件报告AAR要早于其它资料提交给客户吗？
最爱吃排骨: 和顾客确认一下提交原因，提交原因是AAR需要勾选项之一PPAP中适用的AAR需先单独完成并获得经授权的顾客代表签字
齐阿姨 在 2022-01-03 18:19 发起了提问
PPAP
问答 客户说要提交PPAP资料，但没说等级，按几级提交？
-ing: 一般情况下，如果客户没有明确说明PPAP提交等级，则需要按照3级准备、提交资料，包括PSW、样品与完整的支持资料。但是呢，实际操作的时候可以耍一点滑头，可以按照3级准备，但提交的时候可以少一点，先提交过去，看客户是什么反应。当然，这样做有一个风险，很有可能被判定为一次提交不合格，整一个reject，...
齐阿姨 在 2022-01-02 21:51 发起了提问
控制图
问答 控制图上超出了控制限的异常点能不能剔除？
-ing: 绘制好控制图之后，根据控制图八大判异原则确定过程是否存在异常，如果存在有异常点超出控制限或其它判异原则的现象，第一步应该先分析原因，找到原因后决定是否可以剔除异常点。什么样的情况可以剔除异常点？比如说某一个批次的生产过程因为该岗位员工请假，由新员工顶岗，结果新员工做出来产品的监控值有异常，这样的数据...
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