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DennisDennis 发起了提问 2023-03-20 10:06
质量体系 审核
问答 系审核、过程审核、产品审核三个内审分别什么时间进行呀？
各位，如果监督审核是5月份，那么体系审核、过程审核、产品审核三个内审分别是什么时间进行呀？:
菜根菜根 回复了问题 2023-03-27 12:56
中质协考试
问答 美质协的六西格玛绿带和黑带是不是不要做项目？
菜根: 不是，美质协应该是先审核项目，不答辩，项目合格以后才可以参加考试
匿名用户匿名用户 发起了提问 2022-09-26 21:33
假设检验
问答 显著性差异分析为什么平均值相差很大，但没有显著性差异？
整了两组数据的平均值进行显著性差异分析，一个均值是82，另一个均值是105，两个值差了23，结果用t检验分析出来没有显著性差异，这是怎么回事？:
哇咔咔哇咔咔 发起了提问 2022-03-08 11:39
供应商管理
问答 供应商自评表提交证据
收到了一个客户发来的供应商自评表，有没有大佬帮忙讲解一下，第7项和第9项，我该准备什么证据？一个比较重要的客户，老大交代要认真对待，要写的完美，而且客户来审核的时候还要能提供出来。:
自习人丁磊自习人丁磊 回复了问题 2021-11-12 22:52
问答 检验员权限是发现不良，还是发现不良兼有判定的权限？
自习人丁磊: 个人觉得你同事是对的，我们在检验标准里已经规定了合格与否的要求，QC根据检验标准对产品进行判定，判定合格则入库或流入下一道工序，只需要出具检验报告即可，不会再通知到工程师；而判定不合格则会开出不合格品单或异常处置单，交给工程师决定材料如何处置。这就是QC判定产品合格与否的权限。
岑默岑默 回复了问题 2023-01-29 20:21
MSA
问答 GR&R与Kappa有什么区别？
岑默: GR&R是重复性与再现性，研究的是人员与测量设备对测量结果的影响（连续型数据），Kappa研究的人员检验结果的一致性（离散型数据）
DennisDennis 回复了问题 2023-03-08 16:17
研发质量
问答 研发设计阶段的问题怎么全部暴露出来？
Dennis: 技术不写，写什么出来给你评审，你不就审什么，你敢问：你有什么隐瞒不报的？你这样问试试
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