CE

共 1 讨论,7天新增 1 个讨论,30天新增 1 个讨论

综合 问题 文章 简介
最新排序
热门排序
推荐内容
等待回答
皮尔诺1990皮尔诺1990 回复了问题 2023-01-12 19:24
PPAP
问答 PPAP的控制计划是提交试生产阶段的还是批量生产的？
皮尔诺1990: PPAP提交时应该是试产阶段，但如果通过了批准就转入批量阶段了。而且提交的文件是适用量产阶段的
最爱吃排骨最爱吃排骨 回复了问题 2022-03-07 19:04
供应商管理 质量体系
问答 首检可以作为一个独立的过程出现在控制计划里吗？
最爱吃排骨: 首检不可以作为一个独立的过程出现在控制计划中首检属于样本频次
自习人丁磊自习人丁磊 发起了提问 2021-08-23 11:59
PPAP FMEA
问答 新版FMEA风险评估的措施优先级AP与以前的RPN有什么不一样？
新版FMEA里面，是否需要针对某一个风险采取措施主要取决于措施优先级AP，这与以前的RPN有很大的不同。以前，在FMEA里面，风险评估主要是通过严重度S、发生率O与可探测度D三者的乘积，得到一个RPN值。RPN值大到一定的程度，则要采取措施降低风险。这里面有一个Bug，因为每一个公司针对是否需要采取...:
成都-打杂-王成都-打杂-王 回复了问题 2022-12-20 22:09
MSA
问答 通止规要不要做MSA？
成都-打杂-王: 通止规的结果只有通过与不通过，这是计数型数据，针对计数型数据，可以用MINITAB 里面的 “属性一致性分析”
wuujunwuujun 回复了问题 2023-05-15 21:08
中质协考试
问答 六西格玛绿带过了才能考黑带吗？
wuujun: 亲身经历告诉你：不要，我是报考黑带的
岑默岑默 回复了问题 2023-06-15 10:43
RoHS与REACH
问答 REACH高关注物质一直在更新，每次更新就发给供应商盖章回签吗？
岑默: 要让供应商提供检测报告，咱做品质的，只管提要求和看结果，中间供应商管理的部分，交由采购部或者供应商管理部门。 是否需要全部检测233项，前提是要查看上一份SVH报告的有效时间节点。若有效期快到了，那就全部检测；若有效期还有很长时间，那就追加检测差的项目。采购介入后，他们有的是方法弄回来体系...
zkl59zkl59 发起了提问 2022-11-15 12:39
检验
问答 这样的图纸标注是否合理？
请教一个问题，我们研发出的图纸上经常出现10.625±0.5这样的标注，如果标一个±0.500我还能理解，这标注的让我看不懂了，请问这样标注合理吗？如果不合理，有没有相应的标准来支持判定其是不合理的？再假如，如果供应商提供的报告上显示是11.1这样的实测值，那是要判接收还是不接收呢？:
齐阿姨齐阿姨 发起了提问 2021-05-04 23:07
SPC
问答 单边公差可以做单值移动极差控制图吗？
请问，单边公差可以做单值移动极差控制图吗？比如有一个零件的硬度要求＜205HB:
发讨论
写文章
话题日志

1 人关注该话题

热门话题

项目管理

CE

可靠性

质量经理考试真题

黑带

All Rights Reserved Powered BY 渔齐信息 © 2026 苏ICP备2021047674号