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不吃猫的鱼不吃猫的鱼 回复了问题 2022-12-27 11:07
PPAP
问答 什么情况需要对控制计划进行评审和更新？
不吃猫的鱼: 在系统或流程层面彻底解决问题，说的不就是更新控制计划和fmea之类的嘛
不吃猫的鱼不吃猫的鱼 发起了提问 2023-04-17 20:44
MSA
问答 六西格玛在测量阶段如何针对外观缺陷做MSA？
我们用的是AOI检验外观缺陷，全自动的，遇到和AOI设备里储存的标准不一样时，会自动停机确认，这种情况是直接当作计数型数据做kappa呢？还是需要细分外观机的测试值（如缺陷面积或像素点）做GRR？按我的理解，外观缺陷只需要作为计数型做kappa就行了，但客户要求做GRR，很懵逼:
小Q小Q 回复了问题 2022-07-06 23:36
PPAP
问答 PPAP资料由谁负责？
小Q: 通常是apqp小组，好像大多数的公司没有这个岗位和部门，但并不是所有的资料都由apqp小组编制，而是分发给相应的部门，比如图纸、工程变更等分给RD，MSA/CPK/全尺寸报告等分给质量，CP这样的分给工艺。单纯的一个部门完不成ppap资料的，如果可以，除非这个部门的人员很牛，或者造假。如果没有apq...
colin2012colin2012 回复了问题 2022-11-17 22:02
供应商管理
问答 客户有权利要求供应商换质量经理吗？
colin2012: 你们这个客户牛啊
皮尔诺1990皮尔诺1990 回复了问题 2023-03-20 22:27
MSA
问答 同一仪器可以测量不同的材料，测量系统分析MSA需要根据不同的材料做吗？
皮尔诺1990: 我觉得需要覆盖到最软的和最硬的
小Q小Q 回复了问题 2022-10-27 00:12
SPC
问答 过程能力cpk很高，是否还需要控制图管控？
小Q: 当然需要，即使过程能力很高又怎么样，难道你能保证一直很高，一直稳定，一直不受到异常因素的影响，控制图恰恰是为了监视，监视有没有异常趋势，在异常出现之前提前预防
-ing-ing 回复了问题 2022-03-08 16:29
供应商管理
问答 供应商的体系文件全部是电子档可以吗？
-ing: ISO9001-2015里面3.11条款：文件可以是任何来源的任何格式和媒介。点不在于文件是什么格式，重要的是这些文件是否受到控制、保护，各个部门或岗位有没有权限或机会去阅读或访问这些文件，这些在条款7.5.3也有要求。
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