QC七大手法

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匿名用户匿名用户 发起了提问 2022-09-08 22:00
PPAP TS16949
问答 做为APQP工程师，我只会收集PPAP资料，研发阶段应该做些什么？
做为APQP工程师，研发阶段应该做些什么？现在我只知道收集PPAP资料，审核PPAP资料，和供应商直接交流发现的一些问题，或者是把问题反馈给SQE，让他们催促供应商去改。还有就是QC交给我的样件检验报告，找研发签字和商议超出公差的怎么办。但是这样感觉没有一点成就感，简直是文员啊:
-ing-ing 回复了问题 2022-10-30 22:27
检验
问答 如果要降低一个供应商的来料检验频次，怎么用数据来支持这种做法？
-ing: GB2828是一个动态的抽样标准，但是实际上是被用死了。根据GB2828第一个条款，如果质量一直比较好，为了减少检验费用，经负责部门同意，根据转移规则，可转移到放宽检验。另外，如果一直都没有问题，可以将此供应商加入免检行列，但免检规则需要有文件支撑。
紫气东来紫气东来 发起了提问 2022-12-14 19:46
检验
问答 来料检验判定不合格最终退货由哪个部门决定？
请问各位来料检验判定不合格最终退货由哪个部门决定？我们的分两种情况，一个是样品，IQC检验判定不合格后会找研发一起商议，然后决定要不要退货，但关键尺寸或者不合格项太多，都是质量工程师决定，除非研发改图纸。第二种情况是批量生产的来料，IQC检验判定不合格后直接通知到仓库、供应商和sqe，仓库不入库，办...:
我都麻了我都麻了 发起了提问 2022-05-27 22:13
客诉
问答 控制措施的有效性是指什么？
今天客户来审核，检查到以前的一个客诉，看了分析报告个发生原因和改善措施，又检查了有没有更新到FMEA和控制计划里面，最后问有没有验证这个措施是不是有效的？我回答：验证了，并说了分析报告里面的怎么确定的发生原因，验证了确实会产生不良，做了措施之后，不良就没有了。但客户说这个不良有很多的产生可能，也许是...:
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