小Q 发起了提问 2022-10-10 23:19

质量管理

问答 现在的疫情管控是不是采用了质量管理的知识？

现在的疫情管控是不是采用了质量管理学的知识？黄码/红码/疑似病例/确诊病例的集中隔离/居家隔离，对应着临时措施，发现不良品之后转到不良品区域，贴上标签，然后隔离。行程轨迹调查--对应分析生产制造过程的履历调查，有无类似风险产品。大数据分析--可追溯核酸检测/注射疫苗--预防措施还有吗？:

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匿名用户 发起了提问 2022-09-29 21:29

ISO9001

问答 文件发放记录可以是电子档吗？

请问文件发放可以是电子档的吗？保证别人只有访问权限，只有体系管理员有编辑权限，但这样又没有办法让接收者签名了，大家是怎么做的？:

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匿名用户 发起了提问 2022-09-27 22:59

ISO9001

问答 ISO9001条款8.7不合格品过程输出与10.2不合品与纠正措施有什么区别？

ISO9001条款8.7不合格品过程输出条款10.2不合品与纠正措施这两个条款都是在讲不合格品，区别是什么？字面意思理解，8.7里面的不合格品只指过程的产品，处理措施也只有纠正、隔离等之类的，但没有讲不合格原因与改善措施。条款10.2里面的不合格是不是包含的更广，除了过程产品的不合格，还包括外部的，...:

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匿名用户 发起了提问 2022-09-08 22:00

PPAP TS16949

问答 做为APQP工程师，我只会收集PPAP资料，研发阶段应该做些什么？

做为APQP工程师，研发阶段应该做些什么？现在我只知道收集PPAP资料，审核PPAP资料，和供应商直接交流发现的一些问题，或者是把问题反馈给SQE，让他们催促供应商去改。还有就是QC交给我的样件检验报告，找研发签字和商议超出公差的怎么办。但是这样感觉没有一点成就感，简直是文员啊:

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匿名用户 回复了问题 2022-09-05 21:28

质量体系

问答 特殊特性和严重度s有没有关系？

匿名用户: 严重度S指一个给定的失效模式的影响后果，以最严重的影响后果作为严重度的判定级别。特殊特性是指可能影响产品的安全性或法规符合性、配合、功能、性能或其后续过程的产品特性或制造过程的参数。 在APQP中，一般由顾客指定。一个是严重等级，一个是具体参数，两者没有直接的联系。

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-ing 回复了问题 2022-08-31 21:48

质量体系 ISO9001

问答 请问这个不符合项开到8.6条款合适吗？

-ing:   不符合事实是没有对这种工件的抽样比例作出规定，导致作业员很随意……属于没有策划活动，重点是策划，条款8.6是执行层面，条款8.1是才是策划层面，包括各过程，因此开到条款8.1

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-ing 回复了问题 2022-08-25 20:54

MSA

问答 测量系统NDC值算到了1700正常吗？

-ing: 你们太牛了

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wuujun 回复了问题 2022-08-06 21:26

质量体系 TS16949

问答 IATF16949字样或图标可以印刷在包装上吗？

wuujun: 可以的，但印在上面体现不出啥意义啊

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匿名用户 发起了提问 2022-07-28 16:37

ISO9001

问答 编制体系文件是先写作业指导书还是先写程序文件？

背景：新部门，缺少很多的作业流程与规范，员工不知道招聘我们来到底是要干嘛（和之前的岗位名称相同，但最初的工作内容上有很大区别），同事们也不知道我们是干嘛的。因此，急需要一些流程文件，穿插在各个活动中。我是想先从最底层的文件写起，把实际正在操作的作业方式形成文件，当然一些不合理的地方会加以讨论、修正；...:

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-ing 回复了问题 2022-07-27 06:21

质量体系 TS16949

问答 TS16949中要求做MSA分析要涵盖控制计划中所有的检测设备

-ing: 理论上是要全部覆盖

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-ing 回复了问题 2022-07-27 06:21

TS16949

问答 供给工程车辆的产品能否申请认证IATF16949？

-ing: 工程机械的产品没有16949，可以认证16949的时候顺便再整个9001证书

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匿名用户 回复了问题 2022-07-21 16:36

质量体系

问答 讨论一下，设备验收的流程是由质量部写吗？

匿名用户: 我觉得应该由设备部起草，质量部管理审批

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-ing 回复了问题 2022-07-14 07:38

PPAP

问答 生产场地变更需要向客户提交什么资料申请批准？

-ing: 过来人的经验告诉你，开始只提交变更单，但生产线投产之后，要证明生产的产品能满足要求，设备能力能满足要求…然后一系列的资料，基本上是重新做了一次ppap

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匿名用户 回复了问题 2022-07-08 11:51

FMEA PPAP

问答 新版fmea里面的AP是什么意思？AP值多少要改善？

匿名用户: AP是措施优先级，不是一个具体的值，是一个矩阵表，准确的叫法是AP表或AP矩阵表。用这个表格代替以前的RPN值来决定改善措施的优先级，该方法着重于严重度S，其次是频度O，最后才是探测度D。措施优先级总共有三个级别：高/中/低。至于什么情况下才需要改善，需要根据公司自己的体系来评估。

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小Q 回复了问题 2022-07-06 23:36

PPAP

问答 PPAP资料由谁负责？

小Q: 通常是apqp小组，好像大多数的公司没有这个岗位和部门，但并不是所有的资料都由apqp小组编制，而是分发给相应的部门，比如图纸、工程变更等分给RD，MSA/CPK/全尺寸报告等分给质量，CP这样的分给工艺。单纯的一个部门完不成ppap资料的，如果可以，除非这个部门的人员很牛，或者造假。如果没有apq...

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