成都-打杂-王 发起了提问 2023-02-06 21:38

8d

问答 8D步骤中哪个最重要？

8D步骤中哪个最重要？是d4原因分析吗？:

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Elaine 发起了提问 2023-03-22 16:19

研发质量

问答 研发在做变更决定前是否需要考虑库存品处理方式？

现在的流程，算是刚刚实行的，图纸变更或者现场有异常处理需要走变更，研发需要给出变更方案、统计库存/在制品/在途品数量以及处理方式。需要返修的，由研发提返修申请，交给仓库/质量/采购走完下面的返修流程。现在研发的人提出了一个问题，说研发只负责决定和提供变更方案，至于库存/在制品/在途品数量与返修申请，...:

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小Q 发起了提问 2022-10-10 23:19

质量管理

问答 现在的疫情管控是不是采用了质量管理的知识？

现在的疫情管控是不是采用了质量管理学的知识？黄码/红码/疑似病例/确诊病例的集中隔离/居家隔离，对应着临时措施，发现不良品之后转到不良品区域，贴上标签，然后隔离。行程轨迹调查--对应分析生产制造过程的履历调查，有无类似风险产品。大数据分析--可追溯核酸检测/注射疫苗--预防措施还有吗？:

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匿名用户 发起了提问 2022-10-23 21:31

TS16949

问答 供应商变更要通知顾客吗？

IATF16949，条款8.5产品和服务的提供，，其中的8.5.6.1更改控制--补充：组织应 a)明确验证和确认活动，以确保与顾客要求一致。b)在实施前对更改予以确认。 c)对相关风险分析的证据形成文件。d)保留验证和确认的记录。应当对更改，包括供应商作出的更改，进行以验证为目的试生产，...:

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匿名用户 发起了提问 2022-10-16 11:15

生产问题

问答 实验室人员被调去做质量管理，该怎么上手？

我现在要从实验室人员调去搞质量管理，改如何下手呀，请各位大神指点一下。或者要考证吗？原来的跑路了，我现在一个人没人带:

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齐阿姨 发起了提问 2022-04-24 07:38

质量体系

问答 CNAS这一条怎么理解？需要企业做什么？

各位前辈们，公司在认证CNAS，请教一下怎么理解下面图里面划出来的第一条，它在企业中实际运作中体现在哪一些方面？琢磨了半天，不是很理解，不知道要准备什么。我们公司做非标设备，在哪些地方体现？:

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匿名用户 发起了提问 2023-03-26 12:48

供应商管理

问答 你们会接受供应商给的红包和礼品吗？

今天和同事到供应商那里对产品进行首检，是一家小公司，据老板介绍，公司一共一百多人。由于我们要去好几家供应商，所以我们昨天晚上就到了这里！早上六点钟，供应商就叫人来接我们了，只是人到了没有叫我们，等我们出酒店，司机师傅就叫住了我们，带我们直接去了厂里，到厂里就看了产品，并进行了相关检测，基本都算合格过...:

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清真白开水 发起了提问 2023-04-12 21:30

质量管理

问答 从淘宝购买的零件如何进行质量改善？

有一些密封圈，采购是在淘宝上购买的，今天来了两个淘宝货，结果和图纸长的根本就不一样，像这种从淘宝购买的零件如何进行质量改善？:

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自习人丁磊 发起了提问 2021-06-02 08:54

质量体系

问答 纠正措施与预防措施有什么区别？

纠正措施与预防措施都是进行一定的改善，都是为了减少不合格品的产生，可以说其最终目的是相同的。但是，两者之间又有一定的区别。纠正的含义是改正，只有错了之后才会纠正，因此纠正措施是对已经发生的异常或为消除不合格的原因采取的措施。纠正措施的目的是防止其再次发生。预防的含义是把事情做在前面，发现潜在的不合格...:

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colin2012 发起了提问 2023-02-27 20:13

供应商管理

问答 sqe和cqe哪个压力大？

:

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哇咔咔 回复了问题 2021-04-20 23:11

质量体系

问答 Excel质量记录需要存储成PDF版本吗？

哇咔咔: 你的体系文件规定了必须使用不可编辑的，还有什么可说的呢

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自习人丁磊 回复了问题 2021-03-30 10:33

质量体系

问答 ISO9000与ISO9001有什么区别？内审员要学哪一个？

自习人丁磊: 在回答这个问题之前，我们先了解一下什么是ISO，其全程是international organization for standardization，是国际标准化组织。ISO9000与ISO9001就是国际标准化组织制定的一份标准，全世界通用，两者都属于ISO9000 family家族。在2015版...

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匿名用户 发起了提问 2022-09-08 22:00

PPAP TS16949

问答 做为APQP工程师，我只会收集PPAP资料，研发阶段应该做些什么？

做为APQP工程师，研发阶段应该做些什么？现在我只知道收集PPAP资料，审核PPAP资料，和供应商直接交流发现的一些问题，或者是把问题反馈给SQE，让他们催促供应商去改。还有就是QC交给我的样件检验报告，找研发签字和商议超出公差的怎么办。但是这样感觉没有一点成就感，简直是文员啊:

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liyiyang 回复了问题 2021-06-10 09:35

质量体系

问答 对检验记录进行格式上的调整，需要版本升级吗？

liyiyang: 调整？应该是更改吧，既然更改，肯定是对以前的不满意，不想用了，从防止出错的角度来讲，个人觉得需要版本升级。版本代号是为了方便版本升级之后的区别说明，比如01版、02版...，很明显01版与02版是不同的文件。版本升级是为了防止出错，特别是两个版本同时存在的时候，可以确认哪一个是最新的，方便自己更方便...

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齐阿姨 发起了提问 2022-05-10 20:32

质量体系

问答 求TS16949产品审核的资料，谢谢

各位大神，有没有TS16949，产品审核的资料，范本，审核方法，流程什么的，类似下面这个图这样的:

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